Reprogramming of human skin fibroblasts into functional cardiomyocytes - insights into molecular pathology of CPVT disorder /
Pozadí: Katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie (CPVT) je vysoce letální, dědičná arytmogenní porucha, vyskytující se bez strukturního poškození srdce. Nejčastěji je způsobena mutacemi v genu pro srdeční ryanodinový receptor (RYR2). Existují návrhy, že přestavba mutantního RyR2 makromoleku...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/iam8a/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | LF-K-16924 | 3147083736 |