Analýza genetických abnormalit u pacientů s DiGeorgeovým syndromem pomocí celogenomových metod /
DiGeorgeův syndrom je nejčastější mikrodeleční syndrom s incidencí 1:4000 způsobený mikrodelecí v oblasti 22q11. Prvním cílem diplomové práce bylo zhodnocení záchytu mikrodelece 22q11 a analýza klinických příznaků u souboru 1558 pacientů vyšetřených na OLF FN Brno pro podezření na DiGeorgeův syndrom...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2016
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/379510/prif_m/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
---|---|---|---|---|---|---|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-11646 | 3285009566 |