Molekulárně-biologická analýza mutací v BCR-ABL1 kinázové doméně u pacientů s chronickou myeloidní leukémií léčených tyrozinkinázovými inhibitory

Chronická myeloidní leukémie je klonální onemocnění charakterizované maligní myeloproliferací. Molekulárním markerem onemocnění je přítomnost fúzního genu BCR ABL1, který vzniká v důsledku translokace t(9;22). Vzniklý onkoprotein - tyrozinkináza Bcr-Abl1 hraje hlavní roli v patogenezi choroby. Zaved...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Mazancová, Petra (Autor práce)
Další autoři: Ježíšková, Ivana (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/323561/prif_m/
Obálka
LEADER 05499ctm a22008297a 4500
001 MUB01001001427
003 CZ BrMU
005 20210510125643.0
008 140627s2014 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
035 |a (ISMU-VSKP)256783 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.2  |2 MRF 
080 |a 577.2:616-006.04  |2 MRF 
080 |a 575.224.2  |2 MRF 
080 |a 615.015.8  |2 MRF 
100 1 |a Mazancová, Petra  |% UČO 323561  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Molecular analysis of mutations in the BCR-ABL1 kinase domain in patients with chronic myelogenous leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors  |y eng 
245 1 0 |a Molekulárně-biologická analýza mutací v BCR-ABL1 kinázové doméně u pacientů s chronickou myeloidní leukémií léčených tyrozinkinázovými inhibitory  |h [rukopis] /  |c Petra Mazancová 
260 |c 2014 
300 |a 81 l. 
500 |a Vedoucí práce: Ivana Ježíšková 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a Chronická myeloidní leukémie je klonální onemocnění charakterizované maligní myeloproliferací. Molekulárním markerem onemocnění je přítomnost fúzního genu BCR ABL1, který vzniká v důsledku translokace t(9;22). Vzniklý onkoprotein - tyrozinkináza Bcr-Abl1 hraje hlavní roli v patogenezi choroby. Zavedení tyrozinkinázových inhibitorů do léčby tohoto onemocnění pomohlo výrazně zlepšit prognózu jejich nositelů. Problémem však zůstává rezistence k léčbě. Jedním z faktorů který se na ni podílí, jsou mutace v kinázové doméně BCR-ABL1 genu. Tato diplomová práce je zaměřena na analýzu bodových mutací v závislosti na léčbě pacientů pomocí tyrozinkinázových inhibitorů. Dále je sledována frekvence výskytu mutací v závislosti na jejich selekci zvolenou terapií . Zvláštní pozornost je věnována vysoce rezistentní mutaci T315I.  |% cze 
520 2 9 |a Chronická myeloidní leukémie je klonální onemocnění charakterizované maligní myeloproliferací. Molekulárním markerem onemocnění je přítomnost fúzního genu BCR ABL1, který vzniká v důsledku translokace t(9;22). Vzniklý onkoprotein - tyrozinkináza Bcr-Abl1 hraje hlavní roli v patogenezi choroby. Zavedení tyrozinkinázových inhibitorů do léčby tohoto onemocnění pomohlo výrazně zlepšit prognózu jejich nositelů. Problémem však zůstává rezistence k léčbě. Jedním z faktorů který se na ni podílí, jsou mutace v kinázové doméně BCR-ABL1 genu. Tato diplomová práce je zaměřena na analýzu bodových mutací v závislosti na léčbě pacientů pomocí tyrozinkinázových inhibitorů. Dále je sledována frekvence výskytu mutací v závislosti na jejich selekci zvolenou terapií . Zvláštní pozornost je věnována vysoce rezistentní mutaci T315I.  |9 eng 
650 0 7 |a farmakorezistence  |7 ph271397  |2 czenas 
650 0 7 |a fúzní gen BCR-ABL1  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a chronická myeloidní leukemie  |x terapie  |2 czmesh 
650 0 7 |a molekulárně biologická analýza  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a mutace (biologie)  |7 ph123047  |x analýza  |2 czenas 
650 0 7 |a mutace T315I  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a tyrozinkinázové inhibitory  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a BCR-ABL1 fusion gene  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a molecular biological analysis  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a mutation (biology)  |x analysis  |2 eczenas 
650 0 9 |a mutation (biology)  |2 eczenas 
650 0 9 |a pharmacoresistance  |2 eczenas 
650 0 9 |a tyrosine-kinase inhibitors  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a T315I mutation  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Experimentální biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-EXB BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Ježíšková, Ivana  |7 mzk2005318075  |% UČO 432241  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie.  |b Oddělení genetiky a molekulární biologie  |7 mub20211111509  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/323561/prif_m/ 
CAT |c 20140627  |l MUB01  |h 0421 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1614 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1109 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20141023  |l MUB01  |h 1025 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141104  |l MUB01  |h 1331 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141104  |l MUB01  |h 1332 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1242 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1452 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0503 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190605  |l MUB01  |h 1416 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20191210  |l MUB01  |h 1458 
CAT |a FUKSOVAX  |b 02  |c 20201031  |l MUB01  |h 1016 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201102  |l MUB01  |h 0055 
CAT |c 20210208  |l MUB01  |h 1138 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20210510  |l MUB01  |h 1256 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1010 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1958 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1230 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240409  |l MUB01  |h 2331 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240409  |l MUB01  |h 2332 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9793  |6 3285007142  |5 3285007142  |8 20141023  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20141023  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9793  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD