Molekulárně-biologická analýza mutací v BCR-ABL1 kinázové doméně u pacientů s chronickou myeloidní leukémií léčených tyrozinkinázovými inhibitory
Chronická myeloidní leukémie je klonální onemocnění charakterizované maligní myeloproliferací. Molekulárním markerem onemocnění je přítomnost fúzního genu BCR ABL1, který vzniká v důsledku translokace t(9;22). Vzniklý onkoprotein - tyrozinkináza Bcr-Abl1 hraje hlavní roli v patogenezi choroby. Zaved...
Uloženo v:
Hlavní autor: | |
---|---|
Další autoři: | |
Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
Jazyk: | Čeština |
Vydáno: |
2014
|
Témata: | |
On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/323561/prif_m/ |
LEADER | 05499ctm a22008297a 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | MUB01001001427 | ||
003 | CZ BrMU | ||
005 | 20210510125643.0 | ||
008 | 140627s2014 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-02-08 | ||
035 | |a (ISMU-VSKP)256783 | ||
040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 | ||
072 | 7 | |a 577 |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika |2 Konspekt |9 2 | |
080 | |a 577.2 |2 MRF | ||
080 | |a 577.2:616-006.04 |2 MRF | ||
080 | |a 575.224.2 |2 MRF | ||
080 | |a 615.015.8 |2 MRF | ||
100 | 1 | |a Mazancová, Petra |% UČO 323561 |* [absolvent PřírF MU] |4 dis | |
242 | 1 | 0 | |a Molecular analysis of mutations in the BCR-ABL1 kinase domain in patients with chronic myelogenous leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors |y eng |
245 | 1 | 0 | |a Molekulárně-biologická analýza mutací v BCR-ABL1 kinázové doméně u pacientů s chronickou myeloidní leukémií léčených tyrozinkinázovými inhibitory |h [rukopis] / |c Petra Mazancová |
260 | |c 2014 | ||
300 | |a 81 l. | ||
500 | |a Vedoucí práce: Ivana Ježíšková | ||
502 | |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 | ||
520 | 2 | |a Chronická myeloidní leukémie je klonální onemocnění charakterizované maligní myeloproliferací. Molekulárním markerem onemocnění je přítomnost fúzního genu BCR ABL1, který vzniká v důsledku translokace t(9;22). Vzniklý onkoprotein - tyrozinkináza Bcr-Abl1 hraje hlavní roli v patogenezi choroby. Zavedení tyrozinkinázových inhibitorů do léčby tohoto onemocnění pomohlo výrazně zlepšit prognózu jejich nositelů. Problémem však zůstává rezistence k léčbě. Jedním z faktorů který se na ni podílí, jsou mutace v kinázové doméně BCR-ABL1 genu. Tato diplomová práce je zaměřena na analýzu bodových mutací v závislosti na léčbě pacientů pomocí tyrozinkinázových inhibitorů. Dále je sledována frekvence výskytu mutací v závislosti na jejich selekci zvolenou terapií . Zvláštní pozornost je věnována vysoce rezistentní mutaci T315I. |% cze | |
520 | 2 | 9 | |a Chronická myeloidní leukémie je klonální onemocnění charakterizované maligní myeloproliferací. Molekulárním markerem onemocnění je přítomnost fúzního genu BCR ABL1, který vzniká v důsledku translokace t(9;22). Vzniklý onkoprotein - tyrozinkináza Bcr-Abl1 hraje hlavní roli v patogenezi choroby. Zavedení tyrozinkinázových inhibitorů do léčby tohoto onemocnění pomohlo výrazně zlepšit prognózu jejich nositelů. Problémem však zůstává rezistence k léčbě. Jedním z faktorů který se na ni podílí, jsou mutace v kinázové doméně BCR-ABL1 genu. Tato diplomová práce je zaměřena na analýzu bodových mutací v závislosti na léčbě pacientů pomocí tyrozinkinázových inhibitorů. Dále je sledována frekvence výskytu mutací v závislosti na jejich selekci zvolenou terapií . Zvláštní pozornost je věnována vysoce rezistentní mutaci T315I. |9 eng |
650 | 0 | 7 | |a farmakorezistence |7 ph271397 |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a fúzní gen BCR-ABL1 |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a chronická myeloidní leukemie |x terapie |2 czmesh |
650 | 0 | 7 | |a molekulárně biologická analýza |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a mutace (biologie) |7 ph123047 |x analýza |2 czenas |
650 | 0 | 7 | |a mutace T315I |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 7 | |a tyrozinkinázové inhibitory |2 CZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a BCR-ABL1 fusion gene |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a molecular biological analysis |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a mutation (biology) |x analysis |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a mutation (biology) |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a pharmacoresistance |2 eczenas |
650 | 0 | 9 | |a tyrosine-kinase inhibitors |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 9 | |a T315I mutation |2 eCZ-BrMU |
650 | 0 | 2 | |a Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive |
655 | 7 | |a diplomové práce |7 fd132022 |2 czenas | |
655 | 9 | |a master's theses |2 eczenas | |
658 | |a Experimentální biologie |b Molekulární biologie a genetika |c PřF N-EXB BIMG (BIMG) |2 CZ-BrMU | ||
700 | 1 | |a Ježíšková, Ivana |7 mzk2005318075 |% UČO 432241 |4 ths | |
710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie. |b Oddělení genetiky a molekulární biologie |7 mub20211111509 |4 dgg | |
856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/323561/prif_m/ |
CAT | |c 20140627 |l MUB01 |h 0421 | ||
CAT | |c 20140911 |l MUB01 |h 1614 | ||
CAT | |c 20140912 |l MUB01 |h 1109 | ||
CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20141023 |l MUB01 |h 1025 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20141104 |l MUB01 |h 1331 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20141104 |l MUB01 |h 1332 | ||
CAT | |c 20150703 |l MUB01 |h 1242 | ||
CAT | |c 20150901 |l MUB01 |h 1452 | ||
CAT | |c 20150921 |l MUB01 |h 1413 | ||
CAT | |a BATCH |b 00 |c 20151226 |l MUB01 |h 0503 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190605 |l MUB01 |h 1416 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20191210 |l MUB01 |h 1458 | ||
CAT | |a FUKSOVAX |b 02 |c 20201031 |l MUB01 |h 1016 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20201102 |l MUB01 |h 0055 | ||
CAT | |c 20210208 |l MUB01 |h 1138 | ||
CAT | |a VASICEKX |b 02 |c 20210510 |l MUB01 |h 1256 | ||
CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1010 | ||
CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1958 | ||
CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1230 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240409 |l MUB01 |h 2331 | ||
CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240409 |l MUB01 |h 2332 | ||
LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-02-08 | ||
994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-9793 |6 3285007142 |5 3285007142 |8 20141023 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20141023 |s převod |
AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-9793 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD |