Regulace diferenciace lidských pluripotentních kmenových buněk manipulací signálování FGF2 /

Lidské pluripotentní kmenové buňky (PSCs) jsou in vitro udržovány v nediferencovaném stavu exogenně přidávaným fibroblastovým růstovým faktorem (FGF2). Lidské PSCs samy produkují FGF2, který je sekretován do extracelulárního prostoru, kde spouští autokrinní/parakrinní signalizaci. V první části své...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Váňová, Tereza (Autor práce)
Další autoři: Dvořák, Petr, 1956- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2018
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/i0ctf/
Obálka
LEADER 05494ctm a22008657i 4500
001 MUB01006414256
003 CZ BrMU
005 20191016131526.0
008 180330s2018 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-03-11 
035 |a (ISMU-VSKP)233788 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD002  |e rda 
072 7 |a 61  |x Lékařské vědy. Lékařství  |2 Konspekt  |9 14 
080 |a 602.9  |2 MRF 
080 |a 61:57  |2 MRF 
100 1 |a Váňová, Tereza  |7 mub2018991155  |% UČO 269906  |4 dis 
242 1 0 |a Regulation of cell fate decisions in human pluripotent stem cells by manipulation with FGF2 signaling  |y eng 
245 1 0 |a Regulace diferenciace lidských pluripotentních kmenových buněk manipulací signálování FGF2 /  |c Tereza Váňová 
264 0 |c 2018 
300 |a 75, 29 listů 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Petr Dvořák 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2018 
520 2 |a Lidské pluripotentní kmenové buňky (PSCs) jsou in vitro udržovány v nediferencovaném stavu exogenně přidávaným fibroblastovým růstovým faktorem (FGF2). Lidské PSCs samy produkují FGF2, který je sekretován do extracelulárního prostoru, kde spouští autokrinní/parakrinní signalizaci. V první části své disertační práce jsem analyzovala, zda je sekrece FGF2 z lidských PSCs spojena s aktivitou tyrosin kinázy exprimované v hepatocelulárním karcinomu (TEC) a jak se autokrinní/parakrinní signalizace zprostředkovaná TEC kinázou podílí na diferenciaci lidských PSCs. Významné narušení sekrece FGF2 snížením exprese TEC kinázy pomocí krátké vlásenkové (sh) RNA potvrdilo úlohu TEC kinázy v FGF2 sekreci u lidských PSCs. Cílená diferenciace lidských PSCs se sníženou expresí TEC odhalila nezbytnost TEC kinázy a funkčního sekrečního mechanismu FGF2 v mesodermální diferenciaci a zároveň nutnost jejich potlačení při vzniku neuroektodermu.  |% cze 
520 2 9 |a Human pluripotent stem cells (PSCs) are in vitro maintained in undifferentiated state by exogenously administered fibroblast growth factor 2 (FGF2). Human PSCs also produce FGF2, which is secreted into extracellular space to trigger autocrine/paracrine signaling. In the first part of my thesis I analyzed possible connection between FGF2 secretion from human PSCs and activity of tyrosine kinase expressed in hepatocellular carcinoma (TEC) and involvement of TEC-mediated autocrine/paracrine FGF2 signaling in human PSCs differentiation. Downregulation of the TEC kinase by short hairpin (sh) RNA significantly impaired FGF2 secretion implicating TEC function in FGF2 secretory mechanism of human PSCs. Directed differentiation of human PSCs with downregulated TEC revealed important role of TEC kinase and functional FGF2 secretion in mesodermal differentiation as well as the necessity of their downregulation during neuroectoderm formation.  |9 eng 
650 0 7 |a Cylindrospermopsis  |2 czmesh 
650 0 7 |a fibroblastový růstový faktor 2  |2 czmesh 
650 0 7 |a hepatotoxikologie  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a pluripotentní kmenové buňky  |2 czmesh 
650 0 7 |a TEC kináza  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a hepatotoxicology  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a TEC kinase  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Cylindrospermopsis 
650 0 2 |a Fibroblast Growth Factor 2 
650 0 2 |a Pluripotent Stem Cells 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
655 9 |a dissertations  |2 eczenas 
658 |a Lékařská biologie (čtyřleté)  |b Lékařská biologie  |c LF D-LB4 LBIO (LBIO)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Dvořák, Petr,  |d 1956-  |7 ola2002153627  |% UČO 47260  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Biologický ústav  |7 xx0044574  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/i0ctf/ 
CAT |c 20180330  |l MUB01  |h 0420 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180403  |l MUB01  |h 1649 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180426  |l MUB01  |h 1151 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180502  |l MUB01  |h 0757 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180502  |l MUB01  |h 0758 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181010  |l MUB01  |h 0810 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181213  |l MUB01  |h 0828 
CAT |a GREGROVA  |b 02  |c 20190305  |l MUB01  |h 1315 
CAT |c 20190311  |l MUB01  |h 1019 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190327  |l MUB01  |h 1236 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190716  |l MUB01  |h 0804 
CAT |a REPISOVA  |b 02  |c 20191016  |l MUB01  |h 1315 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200218  |l MUB01  |h 0905 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200913  |l MUB01  |h 1229 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201126  |l MUB01  |h 0108 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20210106  |l MUB01  |h 0153 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1028 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2014 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1300 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20210813  |l MUB01  |h 0020 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20220316  |l MUB01  |h 2245 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20220316  |l MUB01  |h 2245 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20220807  |l MUB01  |h 0141 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230222  |l MUB01  |h 0027 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230222  |l MUB01  |h 0027 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230808  |l MUB01  |h 2057 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231211  |l MUB01  |h 0134 
CAT |c 20251004  |l MUB01  |h 0108 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-03-11 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 LF-K-16408  |6 3147079852  |5 3147079852  |8 20190305  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20190305  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d LF-K-16408  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD