Sledování vývoje leukemických klonů u pacientů s AML metodami sekvenace nové generace /
Akutní myeloidní leukémie (AML) je maligní onemocnění krvetvorné tkáně charakteristické nekontrolovatelnou klonální proliferací abnormálních myeloidních progenitorových buněk v kostní dřeni a krvi. U většiny nemocných lze na cytogenetické a molekulární úrovni identifikovat somatické aberace. Metody...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/408251/prif_m/ |
| LEADER | 05055ctm a22006857i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006395525 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20210525210854.0 | ||
| 008 | 170623s2017 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-09-19 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)282188 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |e rda |d BOD035 | ||
| 072 | 7 | |a 57/59 |x Biologické vědy |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 577.212.3 |2 MRF | ||
| 080 | |a 576.385.5 |2 MRF | ||
| 080 | |a 616.155.392-036.1 |2 MRF | ||
| 080 | |a 575.224.2 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Kunetková, Tamara |% UČO 408251 |4 dis |* [absolvent PřírF MU] | |
| 242 | 1 | 0 | |a Study of leukemic clones evolution in AML patients by next generation sequencing methods |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Sledování vývoje leukemických klonů u pacientů s AML metodami sekvenace nové generace / |c Tamara Kunetková |
| 264 | 0 | |c 2017 | |
| 300 | |a 91 listů: |b ilustrace, tabulky | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Ivana Ježíšková | ||
| 502 | |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2017 | ||
| 520 | 2 | |a Akutní myeloidní leukémie (AML) je maligní onemocnění krvetvorné tkáně charakteristické nekontrolovatelnou klonální proliferací abnormálních myeloidních progenitorových buněk v kostní dřeni a krvi. U většiny nemocných lze na cytogenetické a molekulární úrovni identifikovat somatické aberace. Metody sekvenování nové generace mají potenciál tyto změny detekovat a kvantifikovat. Cílem diplomové práce bylo použít přístupu sekvenování nové generace k analýze mutací ve 20 genech s definovaným vztahem k AML u vybrané skupiny nemocných. Analyzováno bylo 10 pacientů s de novo AML a kurativním přístupem léčby. NGS analýzou byla u vyšetřovaných pacientů určena spektra mutací v době záchytu, remise a relapsu onemocnění. U mutací perzistujících v průběhu onemocnění byl došetřen somatický/ germinální původ mutací. Na základě detekovaných hodnot VAF byla sledována dynamika leukemických klonů v průběhu léčby. Získané výsledky mohou přispět k lepšímu pochopení procesu leukemogeneze. |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant disease of haematopoiesis characterised by uncontrolled clonal proliferation of abnormal myeloid progenitor cells in bone marrow and blood. It is possible to identify somatic aberration at a cytogenetical and molecular level for a majority of patients. The next generation sequencing methods have a potential to detect and quantify these changes. The aim of this master thesis was to use the next generation sequencing approach to analyse mutations in 20 AML-related genes in a selected group of patients consisting of 10 patients with de novo AML and curative care. The mutation spectra at the time of diagnosis, remission and relapse were determined by NGS analysis of the patients. Mutations persisting during disease evolution were subsequently analysed for their somatic/ germinal origin. The dynamics of the leukemic clones during disease course was observed based on detected VAF values. The obtained results may contribute to a better understanding |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a akutní myeloidní leukémie |7 ph868428 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a klonalita |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a leukemogeneze |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a mutace (biologie) |7 ph123047 |x analýza |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a sekvenování nové generace |7 ph884101 |x metody |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a získané chromozomální aberace |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a acute myeloid leukemia |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a clonality |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a leukemogenesis |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a mutation (biology) |x analysis |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a next generation sequencing |x methods |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a somatic chromosomal aberrations |2 eCZ-BrMU |
| 655 | 7 | |a diplomové práce |7 fd132022 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a master's theses |2 eczenas | |
| 658 | |a Biologie |b Lékařská genetika a molekulární diagnostika pro odborné pracovníky v laboratorních metodách |c PřF N-BI LGMD (LGMD) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Ježíšková, Ivana |7 mzk2005318075 |% UČO 432241 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie |7 mzk2008412438 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/408251/prif_m/ |
| CAT | |c 20170623 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0805 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0818 | ||
| CAT | |a FUKSOVAX |b 02 |c 20201031 |l MUB01 |h 1017 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20210525 |l MUB01 |h 2108 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1024 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2011 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1254 | ||
| CAT | |c 20210919 |l MUB01 |h 1452 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2021-09-19 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-16763 |5 3285018213 |8 20210602 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20210602 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-16763 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||