Rozpoznání DNA modifikované fluorescenčními značkami a reaktivními funkčními skupinami specifickými proteiny /

Fluorescenční metody obecně představují efektivní způsob studia biologických procesů. Terminální fluorescenční značení DNA patří k běžným technikám využívaným pro sledování DNA-protein interakcí. Naproti tomu nový potenciál pro sledování těchto interakcí nabízí cílená příprava DNA modifikované vhodn...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Langer, Martin (Autor práce)
Další autoři: Fojta, Miroslav, 1967- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2016
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/393287/prif_m/
Obálka
LEADER 05572ctm a22008297i 4500
001 MUB01006369965
003 CZ BrMU
005 20170223151222.0
008 160624s2016 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-10-09 
035 |a (ISMU-VSKP)270515 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035  |e rda 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 616-073:535.371  |2 MRF 
080 |a 577.112  |2 MRF 
100 1 |a Langer, Martin  |% UČO 393287  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Recognition of DNA modified with fluorescent labels or reactive functional groups by specific proteins  |y eng 
245 1 0 |a Rozpoznání DNA modifikované fluorescenčními značkami a reaktivními funkčními skupinami specifickými proteiny /  |c Martin Langer 
264 0 |c 2016 
300 |a 83 listů :  |b ilustrace 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Miroslav Fojta 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 
520 2 |a Fluorescenční metody obecně představují efektivní způsob studia biologických procesů. Terminální fluorescenční značení DNA patří k běžným technikám využívaným pro sledování DNA-protein interakcí. Naproti tomu nový potenciál pro sledování těchto interakcí nabízí cílená příprava DNA modifikované vhodnými fluorescenčními značkami. V rámci diplomové práce byly připraveny specifické modifikované DNA, a to enzymatickou inkorporací 2‘-deoxyribonukleosid trifosfátů (dNTPs) nesoucí modifikaci v podobě speciálních typů fluorescenčních značek citlivých ke svému blízkému okolí. Cílem modifikace DNA byla příprava vhodných prób pro sledování interakcí nádorového supresorového proteinu p53 s těmito modifikovanými DNA. Byly sledovány jak samotné fluorescenční vlastnosti připravených modifikovaných DNA, tak i využití fluorescence pro vazebné experimenty s různými konstrukty proteinu p53. Vzájemná interakce proteinů p53 s modifikovanou DNA byla následně testována i pomocí metody EMSA. Na základě získaný  |% cze 
520 2 9 |a Fluorescence methods generally represent an effective way to study biological processes. Terminal fluorescent labeling of DNA is one of the conventional techniques used for monitoring protein-DNA interactions. On the other hand, there is a potential for monitoring these interactions offered by methodic approaches of targeted synthesis of DNA modified by suitable fluorescent labels. Within this thesis the specific modified DNAs were prepared by enzymatic incorporation of 2'-deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs) carrying a modification in the form of special types of fluorescent markers sensitive to its close surroundings. The aim of the modification was to prepare suitable DNA probes for monitoring the interactions of the tumor suppressor protein p53 with the modified DNA. Both the fluorescent properties of the prepared modified DNA and the fluorescence utillization in binding experiments with different variants of the p53 protein were monitored. Mutual interaction of p53 with DNA w  |9 eng 
650 0 7 |a bílkoviny  |7 ph119082  |2 czenas 
650 0 7 |a fluorescenční diagnostika  |7 ph138604  |2 czenas 
650 0 7 |a fluorofor  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a protein p53  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a fluorophore  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a fluoroscence diagnostics  |2 eczenas 
650 0 9 |a proteins  |2 eczenas 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF N-BCH BIOCH (BIOCH)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Fojta, Miroslav,  |d 1967-  |7 xx0060599  |% UČO 31900  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav biochemie  |7 ko2015866760  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/393287/prif_m/ 
CAT |c 20160624  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160829  |l MUB01  |h 1652 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20161003  |l MUB01  |h 1015 
CAT |c 20161009  |l MUB01  |h 2232 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170223  |l MUB01  |h 1512 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1609 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1615 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1623 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 1816 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2021 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2034 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2143 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0148 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0152 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0209 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0735 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0740 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0742 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0746 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0749 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1139 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1143 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1437 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1019 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2006 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1247 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230920  |l MUB01  |h 1614 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-10-09 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-13337  |5 3285011465  |8 20161003  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20161003  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-13337  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD