Význam genomiky, transkriptomiky a proteomiky pro určení molekulárních podskupin meduloblastomu /
Meduloblastóm je vysoko agresívny detský mozgový nádor, ktorý je aj cez pokroky v liečbe stále príčinou úmrtí približne desať percent všetkých detí, ktoré umierajú v dôsledku nádorového ochorenia. Intenzívna liečba má často trvalé následky, ktoré negatívne ovplyvňujú kvalitu ďalšieho života. Je pret...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Slovenština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/394311/prif_b/ |
| LEADER | 05062ctm a22007217i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006369412 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20190927141324.0 | ||
| 008 | 160621s2016 xr ||||| |||||||||||slo d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2017-10-08 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)281863 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
| 041 | 0 | |a slo |b cze |b eng | |
| 072 | 7 | |a 57/59 |x Biologické vědy |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 577.2:616-006.04 |2 MRF | ||
| 080 | |a 57.089 |2 MRF | ||
| 080 | |a 576.385.5 |2 MRF | ||
| 080 | |a 575.111 |2 MRF | ||
| 080 | |a 577.112.01:575.111 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Hropko, Matej |% UČO 394311 |* [absolvent PřírF MU] |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Importance of genomics, transcriptomics and proteomics in determining medulloblastoma molecular subgroups |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Význam genomiky, transkriptomiky a proteomiky pro určení molekulárních podskupin meduloblastomu / |c Matej Hropko |
| 264 | 0 | |c 2016 | |
| 300 | |a 45 listů | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Marta Nekulová | ||
| 502 | |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 | ||
| 520 | 2 | |a Meduloblastóm je vysoko agresívny detský mozgový nádor, ktorý je aj cez pokroky v liečbe stále príčinou úmrtí približne desať percent všetkých detí, ktoré umierajú v dôsledku nádorového ochorenia. Intenzívna liečba má často trvalé následky, ktoré negatívne ovplyvňujú kvalitu ďalšieho života. Je preto dôležité stanoviť uXkaždého pacienta mieru rizika aXzXnej vyplývajúcu intenzitu liečby. VXsúčasnosti sa tak deje na základe veku pacienta, prítomnosti metastáz, možnosti chirurgického odstránenia nádoru, histopatologických charakteristík atď. V posledných rokoch sa stále viac uplatňujú aj metódy molekulárnej biológie, ktoré umožňujú podrobnejšiu klasifikáciu nádoru, aXteda aj presnejšie určenie vhodnej liečby. Na základe analýzy transkriptómov boli identifikované štyri základné molekulárne podskupiny meduloblastómu, ktoré je možné ešte ďalej deliť na skupiny sXrozdielnou prognózou. Pre identifikáciu génov, ktoré sú zapojené vXpatogenéze meduloblastómu, sú využívané metódy sekvenovania nove |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Medulloblastoma is a highly aggressive pediatric brain tumor. Despite advances in treatment, 10 % of all cancer related deaths are caused by this malignancy. Intensive treatment is necessary, however, it has negative side effects that affect patient's quality of life. Therefore a risk stratification is very important for determination of the treatment intensity. The risk is defined according to patient's age, presence of metastases, possibility of surgical resection, histopathology, etc. In last few years, methods of molecular biology are increasingly applied. These techniques allow a more detailed classification of the tumors and thus determination of the appropriate therapy. According to the transcriptome analysis there are four molecular subgroups of medulloblastoma, which can be further divided into subtypes with different prognoses. New methods of molecular biology as are next generation gene sequencing and detection of epigenetic changes are used for identification of genes invo |9 eng |
| 546 | |a Text slovenský; titulní list v češtině; abstrakt český a anglický | ||
| 650 | 0 | 7 | |a genomika |7 ph138382 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a meduloblastom |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a molekulární onkologie |7 ph122960 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a nádorové markery |7 ph118092 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a patogeneze |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a proteomika |7 ph347581 |2 czenas |
| 650 | 0 | 9 | |a genomics |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a Medulloblastoma |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a molecular oncology |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a pathogenesis |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a proteomics |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a tumor markers |2 eczenas |
| 655 | 7 | |a bakalářské práce |7 fd132403 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a bachelor's theses |2 eczenas | |
| 658 | |a Experimentální biologie |b Molekulární biologie a genetika |c PřF B-EXB BIMG (BIMG) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Nekulová, Marta |7 xx0228718 |% UČO 150964 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie |7 mzk2008412438 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/394311/prif_b/ |
| CAT | |c 20160621 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20170919 |l MUB01 |h 1530 | ||
| CAT | |c 20171008 |l MUB01 |h 0959 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0804 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0817 | ||
| CAT | |a VARTECKAX |b 02 |c 20190927 |l MUB01 |h 1413 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1019 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2006 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1247 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2017-10-08 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-14882 |6 3285014268 |5 3285014268 |8 20170919 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20170919 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-14882 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||