Bakteriální nálezy u pacientů s cystickou fibrózou /
Cystická fibróza je autosomálně recesivní genetické onemocnění způsobené mutací genu, který kóduje transmembránový protein CFTR. Postihuje zejména dýchací systém, kde se projevuje produkcí neobvyklého hlenu. Takto postižené plíce jsou živnou půdou patogenních mikroorganismů, významně se podílejících...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/424855/lf_b/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | LF-K-14755 | 3147074251 |