Potential of Checkpoint kinase 1 inhibition in B-cell malignancies /
Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je nejčastějším typem leukémie dospělých v Evropě a Severní Americe. Kromě velmi riskantní alogenní transplantace nejsou zatím žádné terapeutické možnosti pro pacienty s CLL léčebné a rizikové skupiny s aberací v tumor supresorových genech TP53 nebo ATM stále zů...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/393305/prif_m/ |
| LEADER | 06576ctm a22011177i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006367731 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20160901132801.0 | ||
| 008 | 160604s2016 xr ||||| |||||||||||eng d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2016-08-11 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)270477 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
| 041 | 0 | |a eng |b cze | |
| 072 | 7 | |a 577 |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 616.155.392 |2 MRF | ||
| 080 | |a 575.111 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Boudný, Miroslav |* [absolvent PřírF MU] |% UČO 393305 |4 dis | |
| 245 | 1 | 0 | |a Potential of Checkpoint kinase 1 inhibition in B-cell malignancies / |c Miroslav Boudný |
| 246 | 1 | 1 | |a Potenciál inhibice proteinu Checkpoint kinase 1 u B-buněčných malignit |
| 264 | 0 | |c 2016 | |
| 300 | |a 110 listů | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Martin Trbušek | ||
| 502 | |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 | ||
| 520 | 2 | |a Chronická lymfocytární leukémie (CLL) je nejčastějším typem leukémie dospělých v Evropě a Severní Americe. Kromě velmi riskantní alogenní transplantace nejsou zatím žádné terapeutické možnosti pro pacienty s CLL léčebné a rizikové skupiny s aberací v tumor supresorových genech TP53 nebo ATM stále zůstávají velkou výzvou. Proto jsou do terapie CLL zaváděny nové cílené molekuly inhibující signalizaci B-buněčného receptoru. Zajímavý nový přístup v terapii CLL by mohly představovat inovativní léky založené na konceptu syntetické letality. Checkpoint kinase 1 (Chk1), důležitá součást odpovědi na poškození DNA, by mohla být vhodným cílem. Testovali jsme potenciál inhibice Chk1 u buněčných linií leukémií a lymfomů a také u primárních buněk CLL. Jak buněčné linie, tak primární buňky CLL byly velmi citlivé k přímé inhibici Chk1, na rozdíl od zdravých buněk. Inhibice Chk1 byla navíc účinná nezávisle na přítomnosti defektů v genech TP53 a ATM. |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common leukemia of adults in Europe and North America. Except very risky allogenic transplantation, therapeutic approaches for CLL patients are not curative and the high-risk patient subgroups with aberrations in TP53 or ATM tumor suppressor genes still remain a particular challenge. Therefore, new targeted molecules inhibiting the B-cell receptor signaling have been recently implemented into CLL therapy. An interesting novel approach in CLL therapy could represent innovative drugs functioning according to the synthetic lethality concept. Checkpoint kinase 1 (Chk1), a key component of the DNA damage response pathway, may be such a target. We tested the potential of Chk1 inhibition in a panel of leukemia and lymphoma cell lines as well as in primary CLL cells. Both leukemia/lymphoma cell lines and primary CLL cells showed remarkable sensitivity to direct Chk1 inhibition, which was in striking contrast to healthy cells. |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a chronická lymfocytární leukémie |7 ph232604 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a oprava DNA |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a poškození DNA |2 czmesh |
| 650 | 0 | 9 | |a chronic lymphocytic leukemia |2 eczenas |
| 650 | 0 | 2 | |a DNA Damage |
| 650 | 0 | 2 | |a DNA Repair |
| 655 | 7 | |a diplomové práce |7 fd132022 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a master's theses |2 eczenas | |
| 658 | |a Biochemie |b Genomika a proteomika |c PřF N-BCH GEPR (GEPR) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Trbušek, Martin, |d 1969- |7 xx0101488 |% UČO 133123 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Národní centrum pro výzkum biomolekul |7 kn20100614011 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/393305/prif_m/ |
| CAT | |c 20160604 |l MUB01 |h 0420 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20160608 |l MUB01 |h 1413 | ||
| CAT | |a VASICEK |b 02 |c 20160614 |l MUB01 |h 1110 | ||
| CAT | |c 20160811 |l MUB01 |h 1146 | ||
| CAT | |a PTICHAX |b 02 |c 20160830 |l MUB01 |h 2125 | ||
| CAT | |a PUTNOVAX |b 02 |c 20160901 |l MUB01 |h 1328 | ||
| CAT | |c 20170119 |l MUB01 |h 1537 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20170828 |l MUB01 |h 1526 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180828 |l MUB01 |h 0911 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20181106 |l MUB01 |h 0732 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190105 |l MUB01 |h 1433 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190228 |l MUB01 |h 1420 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190605 |l MUB01 |h 1343 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20190620 |l MUB01 |h 0746 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20191210 |l MUB01 |h 1211 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20191210 |l MUB01 |h 1219 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200123 |l MUB01 |h 1134 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200123 |l MUB01 |h 1137 | ||
| CAT | |c 20200306 |l MUB01 |h 1847 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200323 |l MUB01 |h 1959 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20201030 |l MUB01 |h 1126 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20201030 |l MUB01 |h 1127 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20201112 |l MUB01 |h 0515 | ||
| CAT | |c 20210121 |l MUB01 |h 1011 | ||
| CAT | |a PTICHAX |b 02 |c 20210202 |l MUB01 |h 2117 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20210217 |l MUB01 |h 2157 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20210525 |l MUB01 |h 1148 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20210525 |l MUB01 |h 1148 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1019 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2006 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1246 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20210819 |l MUB01 |h 1812 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20220324 |l MUB01 |h 2121 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20220811 |l MUB01 |h 2150 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20220929 |l MUB01 |h 2118 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221004 |l MUB01 |h 0159 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221220 |l MUB01 |h 0137 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230228 |l MUB01 |h 0105 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230331 |l MUB01 |h 2353 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230331 |l MUB01 |h 2354 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230331 |l MUB01 |h 2355 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230730 |l MUB01 |h 2154 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20230910 |l MUB01 |h 2311 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231013 |l MUB01 |h 0910 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231110 |l MUB01 |h 0959 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231212 |l MUB01 |h 0014 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240313 |l MUB01 |h 0026 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240415 |l MUB01 |h 0036 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240519 |l MUB01 |h 0019 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240613 |l MUB01 |h 2039 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240701 |l MUB01 |h 2141 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240729 |l MUB01 |h 2338 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2016-08-11 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-12895 |5 3285010050 |8 20160614 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20160614 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-12895 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||