Detection of Sub-Resolution Spots in Microscopy Images /

Fluorescenční mikroskopie se stala jednou z klíčových metod pozorování užívaných v biomedicínském výzkumu. Umožňuje vědcům studovat a vizualizovat detaily vnitrobuněčných struktur, a s využitím různých fluorescenčních technik mohou výzkumníci pořizovat 3D snímky zobrazující chromosomy, jejich části...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Štěpka, Karel (Autor práce)
Další autoři: Matula, Pavel, 1975- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2016
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/172454/fi_d/
Obálka
LEADER 05436ctm a22008417i 4500
001 MUB01006361464
003 CZ BrMU
005 20250917132629.0
008 160310s2016 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-12-16 
035 |a (ISMU-VSKP)199205 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD018  |e rda 
072 7 |a 004.9  |x Speciální počítačové metody. Počítačová grafika  |2 Konspekt  |9 23 
080 |a 57:61  |2 MRF 
080 |a 575.112  |2 MRF 
080 |a 004.932  |2 MRF 
080 |a 57.086.2:535.37  |2 MRF 
080 |a 621.397-023.5  |2 MRF 
080 |a 004.92-023.5  |2 MRF 
080 |a 576.316  |2 MRF 
100 1 |a Štěpka, Karel  |7 xx0336006  |% UČO 172454  |4 dis 
242 1 0 |a Detection of Sub-Resolution Spots in Microscopy Images  |y eng 
245 1 0 |a Detection of Sub-Resolution Spots in Microscopy Images /  |c Karel Štěpka 
264 0 |c 2016 
300 |a xvi, 129 stran 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Pavel Matula 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Fakulta informatiky, 2016 
520 2 |a Fluorescenční mikroskopie se stala jednou z klíčových metod pozorování užívaných v biomedicínském výzkumu. Umožňuje vědcům studovat a vizualizovat detaily vnitrobuněčných struktur, a s využitím různých fluorescenčních technik mohou výzkumníci pořizovat 3D snímky zobrazující chromosomy, jejich části nebo dokonce jednotlivé geny, a tím lépe porozumět funkci a životnímu cyklu buněk. Velikost mnoha z těchto struktur se však nachází pod difrakčním limitem pro viditelné světlo, a objekty se na obrazech jeví jako malé nejasné tečky. V minulosti bylo představeno několik metod, které se na detekci takových sub-resolučních teček ve 2D a 3D obrazech zaměřují. V této práci je představeno rozsáhlé vyhodnocení řady v současnosti používaných metod. Text začíná popisem přípravy vzorků a procesu utváření obrazu v konfokální fluorescenční mikroskopii. Důraz je kladen na důležitost plného 3D vyhodnocování a použití věrně simulovaných syntetických dat. Díky měření úspěšnosti metod ve 3D, s použitím jak re  |% cze 
520 2 9 |a In biomedical research, fluorescence microscopy has become one of the key methods of observation, allowing the researchers to study and visualize the details of intracellular structures. Using various fluorescence microscopy techniques, the researchers can acquire 3D images showing the chromosomes, their parts, and even individual genes, leading to a better understanding of the function and the life cycle of the cells. The size of many of these structures is below the diffraction limit of visible light, however, and the objects appear as small, indistinct spots in the images. Multiple image processing methods have been introduced, focusing on the detection of such sub-resolution spots in 2D and 3D images. In this thesis, an extensive evaluation of several currently used spot detection methods is presented. We start by discussing the specimen preparation and the process of image formation in a confocal fluorescence microscope, highlighting the importance of a full 3D evaluation, and of  |9 eng 
650 0 7 |a chromozomy  |7 ph139276  |2 czenas 
650 0 7 |a bioinformatika  |7 ph194800  |2 czenas 
650 0 7 |a biomedicína  |7 ph165181  |2 czenas 
650 0 7 |a počítačové zpracování obrazu  |7 ph171357  |2 czenas 
650 0 7 |a fluorescenční mikroskopie  |7 ph471369  |2 czenas 
650 0 7 |a trojrozměrné zobrazování  |7 ph591537  |2 czenas 
650 0 7 |a trojrozměrná grafika  |7 ph126750  |2 czenas 
650 0 9 |a chromosomes  |2 eczenas 
650 0 9 |a bioinformatics  |2 eczenas 
650 0 9 |a computer image processing  |2 eczenas 
650 0 9 |a fluorescence microscopy  |2 eczenas 
650 0 9 |a three-dimensional imaging  |2 eczenas 
650 0 9 |a three-dimensional graphics  |2 eczenas 
650 0 9 |a biomedicine  |2 eczenas 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
655 9 |a dissertations  |2 eczenas 
658 |a Informatika (čtyřleté)  |b Informatika  |c FI D-IN4 IN (IN)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Matula, Pavel,  |d 1975-  |7 xx0140978  |% UČO 2927  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Katedra počítačové grafiky a designu  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/172454/fi_d/ 
CAT |c 20160310  |l MUB01  |h 0420 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160314  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20160315  |l MUB01  |h 0657 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20160315  |l MUB01  |h 0658 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20160913  |l MUB01  |h 1500 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20161116  |l MUB01  |h 1303 
CAT |a VESELA  |b 02  |c 20161201  |l MUB01  |h 1116 
CAT |c 20161216  |l MUB01  |h 1323 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20170329  |l MUB01  |h 0745 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180130  |l MUB01  |h 0802 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180411  |l MUB01  |h 0813 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1018 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2005 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1244 
CAT |a VESELAX  |b 02  |c 20240516  |l MUB01  |h 1257 
CAT |a VESELAX  |b 02  |c 20240516  |l MUB01  |h 1259 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20250917  |l MUB01  |h 1326 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2016-12-16 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 FI  |a Fakulta informatiky  |2 SKLAD  |b sklad  |3 Diz. práce 2015  |5 42005D2678  |8 20161201  |f 72  |f Týdenní  |r 20161201 
AVA |a INF50  |b FI  |c sklad  |d Diz. práce 2015  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD