Využití analýzy volné fetální DNA v prenatální diagnostice vybraných monogenních chorob /
Genetické změny na genové, chromozomové i genomové úrovni jsou příčinou závažných onemocnění. Prenatální genetická diagnostika detekuje tato onemocnění již ve fetálním stádiu, a umožňuje tak budoucím rodičům činit informovaná rozhodnutí o dalším průběhu těhotenství. Nezbytným krokem pro molekulárně...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/375718/prif_m/ |
Pro rezervaci/výpůjčku fyzického dokumentu se přihlaste.
| Popis | Stav | Knihovna | Sbírka | Signatura | Poznámky | Čárový kód |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Dostupné Prezenční SKLAD |
Knihovna univerzitního kampusu | KUK - sklad | PřF-K-11649 | 3285009569 |