Nové karbocyklické C-nukleosidové analogy /
Synteticky připravené nukleosidové analogy tvoří širokou skupinu sloučenin, z nichž některé vykazují zajímavou biologickou aktivitu. Výrazný vliv na chemické a biologické vlastnosti nukleosidových analogů mají modifikace v jejich struktuře. Táto práce se zaměřuje na syntézu karbocyklických C-nukleos...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2015
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/390866/prif_b/ |
| Shrnutí: | Synteticky připravené nukleosidové analogy tvoří širokou skupinu sloučenin, z nichž některé vykazují zajímavou biologickou aktivitu. Výrazný vliv na chemické a biologické vlastnosti nukleosidových analogů mají modifikace v jejich struktuře. Táto práce se zaměřuje na syntézu karbocyklických C-nukleosidových analogů, tj. analogů s cyklopentanovým skletem namísto cukerné složky a se spojením cukerné a bazické složky prostřednictvím vazby C-C. Konkrétněji, cílem práce je vypracování syntetické metodiky na modifikaci C5’-pozice na cyklopentanovém skeletu za účelem přípravy série potenciálně biologicky aktivních sloučenin. Synthetically obtained nucleoside analogues present a broad family of compounds some of which possess interesting biological activity. Alterations in the structure of nucleoside analogues have a significant impact on their chemical and biological properties. This thesis focuses on the synthesis of carbocyclic C-nucleoside analogues, i.e. analogues with the cyclopentane core in place of the saccharide moiety and with the saccharide and the base moieties linked by the C-C bond. More specifically, this thesis aims to provide for a synthetic methodology for the C5’-position modification on the cyclopentane ring which would enable preparation of a series of potentially biologically active compounds. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Kamil Paruch |
| Fyzický popis: | 70 listů |