Syntéza nových karbocyklických nukleosidových analogů

Nukleosidové analogy představují širokou třídu sloučenin. I poměrně malé modifikace cukerné nebo bazické části často vedou k signifikantní změně biologické aktivity. Tato bakalářská práce byla zaměřena na syntézu nových karbocyklických nukleosidových analogů, v nichž byla cukerná složka nahrazena cy...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Černová, Lenka (Autor práce)
Další autoři: Paruch, Kamil, 1972- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Slovenština
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/394466/prif_b/
Obálka
LEADER 05096ctm a22009977a 4500
001 MUB01001002143
003 CZ BrMU
005 20140707154057.0
008 140702s2014 xr ||||| |||||||||||slo d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
035 |a (ISMU-VSKP)254756 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 547  |x Organická chemie  |2 Konspekt  |9 10 
080 |a 547.857.1  |2 MRF 
080 |a 547.963.32  |2 MRF 
080 |a 577.113.3  |2 MRF 
100 1 |a Černová, Lenka  |% UČO 394466  |4 dis 
245 1 0 |a Syntéza nových karbocyklických nukleosidových analogů  |h [rukopis] /  |c Lenka Černová 
246 1 1 |a Synthesis of new carbocyclic nucleoside analogs 
260 |c 2014 
300 |a 78 l. :  |b il. 
500 |a Vedoucí práce: Kamil Paruch 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a Nukleosidové analogy představují širokou třídu sloučenin. I poměrně malé modifikace cukerné nebo bazické části často vedou k signifikantní změně biologické aktivity. Tato bakalářská práce byla zaměřena na syntézu nových karbocyklických nukleosidových analogů, v nichž byla cukerná složka nahrazena cyklopentanovým skeletem, na který byly pomocí C-C vazby napojeny vybrané purinové bioisostery. Tato třída nukleosidových analogů je dosud velmi málo popsána v odborné literatuře a je pravděpodobné, že bude obsahovat sloučeniny s atraktivní biologickou aktivitou.  |% cze 
520 2 9 |a Nucleoside analogs represent a large class of compounds. Even seemingly minor changes of the sugar or base parts can lead to significant changes in biological activity. This thesis is focused on the synthesis of new carbocyclic nucleoside analogs in which the sugar part is replaced by the cyclopentane skeleton bearing selected purine bioisosteres attached via C-C bond. This class of compounds is quite sporadically documented in the literature and it is likely that it will contain substances possessing attractive biological activity.  |9 eng 
650 0 7 |a karbocyklické nukleosidové analogy  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a nukleosidy  |7 ph123362  |2 czenas 
650 0 7 |a nukleotidy  |7 ph123363  |2 czenas 
650 0 7 |a nukleové kyseliny  |7 ph115470  |2 czenas 
650 0 7 |a protinádorová léčiva  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a puriny  |7 ph390000  |2 czenas 
650 0 7 |a pyrazolo[1,5-a]pyrimidin  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a anticancer drugs  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a carbocyclic nucleosides  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a nucleic acids  |2 eczenas 
650 0 9 |a nucleosides  |2 eczenas 
650 0 9 |a nucleotides  |2 eczenas 
650 0 9 |a purines  |2 eczenas 
650 0 9 |a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine  |2 eCZ-BrMU 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
658 |a Chemie  |b Chemie  |c PřF B-CH CHEO (CHEO)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Paruch, Kamil,  |d 1972-  |7 pna2010554468  |% UČO 108413  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav chemie  |7 kn20091218005  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/394466/prif_b/ 
CAT |c 20140702  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20140707  |l MUB01  |h 1540 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1615 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1109 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141120  |l MUB01  |h 0839 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141120  |l MUB01  |h 0858 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1242 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1452 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0504 
CAT |a CERVINKOVX  |b 02  |c 20161114  |l MUB01  |h 2155 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1121 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1126 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1142 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20190219  |l MUB01  |h 0002 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20190304  |l MUB01  |h 1146 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1046 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1050 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0752 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0824 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0846 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201104  |l MUB01  |h 2339 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 0052 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 1115 
CAT |c 20210208  |l MUB01  |h 1138 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1010 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1958 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1230 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2230 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2241 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2253 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231010  |l MUB01  |h 2243 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240122  |l MUB01  |h 1336 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240320  |l MUB01  |h 2349 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240506  |l MUB01  |h 1920 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240701  |l MUB01  |h 2150 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240715  |l MUB01  |h 0740 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-10121  |5 3285006246  |8 20140709  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20140709  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-10121  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD