Úloha nových interakčních partnerů v regulaci onkogenu Mdm2

Onkogen Mdm2 je hlavním negativním regulátorem nádorového supresoru p53. Tato práce se blíže věnuje popisu dvou nově identifikovaných vazebných partnerů Mdm2, které svou interakcí mohou ovlivnit jak degradační aktivitu Mdm2 vůči p53, tak jiné procesy odehrávající se v buňce. První z proteinů funguje...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Šustová, Hana (Autor práce)
Další autoři: Uldrijan, Stjepan, 1972- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/324028/prif_m/
Obálka
LEADER 05623ctm a22008537a 4500
001 MUB01001001386
003 CZ BrMU
005 20210507114542.0
008 140627s2014 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
035 |a (ISMU-VSKP)224437 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 57/59  |x Biologické vědy  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.112  |2 MRF 
080 |a 576.385.5  |2 MRF 
080 |a 576.385.4/.5  |2 MRF 
100 1 |a Šustová, Hana  |% UČO 324028  |* [absolvent LF MU]  |4 dis 
242 1 4 |a The role of new interaction partners in the regulation of Mdm2 oncogene  |y eng 
245 1 0 |a Úloha nových interakčních partnerů v regulaci onkogenu Mdm2  |h [rukopis] /  |c Hana Šustová 
260 |c 2014 
300 |a 93 l. 
500 |a Vedoucí práce: Stjepan Uldrijan 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a Onkogen Mdm2 je hlavním negativním regulátorem nádorového supresoru p53. Tato práce se blíže věnuje popisu dvou nově identifikovaných vazebných partnerů Mdm2, které svou interakcí mohou ovlivnit jak degradační aktivitu Mdm2 vůči p53, tak jiné procesy odehrávající se v buňce. První z proteinů funguje jako obecný transkripční faktor a zjistili jsme, že aktivuje transkripci probíhající z virového promotoru CMV, a že tato jeho aktivita je inhibována interakcí s onkogenem Mdm2. Tyto skutečnosti mohou mít zásadní dopad na případné použití vektorů využívajících promotor CMV pro genovou terapii těch typů nádorů, ve kterých dochází ke zvýšení hladiny onkogenu Mdm2. Druhým proteinem je proteáza specifická pro ubikvitin z rodiny USP, u níž se podařilo prokázat, že je schopna stabilizovat protein Mdm2, a že tato stabilizace není závislá na deubikvitinylaci Mdm2. Zároveň však tato interakce nebrání vazbě Mdm2 na protein p53. Může tedy docházet ke zvýšení úrovně degradace p53 díky vyšší hladině prot  |% cze 
520 2 9 |a The Mdm2 oncogene is a major negative regulator of the p53 tumour suppressor. This thesis focuses on the analysis of two newly identified binding partners of Mdm2 that migh influence not only the activity of Mdm2 towards p53, but also other cellular processes. One of the proteins serves as a general transcription factor and we found that it can activate transcription from the viral CMV promoter and this activation is inhibited by the Mdm2 oncogene. These findings can have serious impact on the potential use of gene therapy vectors containing the CMV promoter for the treatment of cancers with encreased Mdm2 levels. The second Mdm2-interacting protein partner is a member of the USP family of ubiquitin-specific proteases and we found that it can stabilize cellular levels of Mdm2 oncoprotein and the Mdm2 stabilization is not mediated by its deubiquitylation. As this interaction does not prevent Mdm2 binding to p53, it can lead to enhanced p53 degradation caused by increased Mdm2 cellular l  |9 eng 
650 0 7 |a karcinogeneze  |7 ph121457  |2 czenas 
650 0 7 |a nádorový supresorový protein p53  |2 czmesh 
650 0 7 |a protoonkogenní proteiny c-mdm2  |2 czmesh 
650 0 7 |a transkripční faktory  |2 czmesh 
650 0 9 |a carcinogenesis  |2 eczenas 
650 0 2 |a Proto-Oncogene Proteins c-mdm2 
650 0 2 |a Transcription Factors 
650 0 2 |a Tumor Suppressor Protein p53 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Experimentální biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-EXB BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Uldrijan, Stjepan,  |d 1972-  |7 xx0136347  |% UČO 104691  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie.  |b Oddělení genetiky a molekulární biologie  |7 mub20211111509  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/324028/prif_m/ 
CAT |c 20140627  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140828  |l MUB01  |h 1219 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1614 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1109 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20141022  |l MUB01  |h 1451 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141104  |l MUB01  |h 1331 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141104  |l MUB01  |h 1332 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20141210  |l MUB01  |h 1144 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150804  |l MUB01  |h 1806 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1452 
CAT |a NEDOMOVAX  |b 02  |c 20150908  |l MUB01  |h 2125 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20151124  |l MUB01  |h 1053 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0503 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160216  |l MUB01  |h 1208 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160906  |l MUB01  |h 1344 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170828  |l MUB01  |h 2353 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190605  |l MUB01  |h 1416 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20191210  |l MUB01  |h 1458 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1847 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20201014  |l MUB01  |h 1054 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201102  |l MUB01  |h 0055 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |c 20210208  |l MUB01  |h 1138 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20210507  |l MUB01  |h 1145 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1010 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1957 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1230 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221018  |l MUB01  |h 0007 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240409  |l MUB01  |h 2331 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240409  |l MUB01  |h 2332 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9792  |6 3285007141  |5 3285007141  |8 20141022  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20141022  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9792  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD