Export byl úspěšný — 

Studium inhibitorů dehalogenáz jako potenciálních antituberkulotik

Tato práce je zaměřená na popis a srovnání nejčastěji používaných biofyzikálních metod studia interakcí protein-ligand. Metody jsem rozdělil do tří skupin na separační, spektrální a kalorimetrické. Pro každou techniku je zde stručně uveden její princip s praktickým využitím, výhodami a nevýhodami. C...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Kunka, Antonín (Autor práce)
Další autoři: Prokop, Zbyněk, 1974- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/393392/prif_b/
Obálka
LEADER 05534ctm a22008417a 4500
001 MUB01001000972
003 CZ BrMU
005 20210912123407.0
008 140625s2014 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
035 |a (ISMU-VSKP)256652 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 544.139:544.142.3  |2 MRF 
080 |a 577.15  |2 MRF 
080 |a 579.873.2  |2 MRF 
080 |a 615.355  |2 MRF 
100 1 |a Kunka, Antonín  |% UČO 393392  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
245 1 0 |a Studium inhibitorů dehalogenáz jako potenciálních antituberkulotik  |h [rukopis] /  |c Antonín Kunka 
246 1 1 |a Inhibitors of halogenalkane dehalogenases as potential antituberculotics 
260 |c 2014 
300 |a 56 l., 13 příl. 
500 |a Vedoucí práce: Zbyněk Prokop 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a Tato práce je zaměřená na popis a srovnání nejčastěji používaných biofyzikálních metod studia interakcí protein-ligand. Metody jsem rozdělil do tří skupin na separační, spektrální a kalorimetrické. Pro každou techniku je zde stručně uveden její princip s praktickým využitím, výhodami a nevýhodami. Cílem praktické části práce bylo důkladněji prostudovat kinetiku a mechanismus interakce vybraného inhibitoru s mykobakteriální halogenalkandehalogenázou DmbA za pomoci mikrokalorimetrických technik, konkrétně isotermální titrační kalorimetrie a diferenciální skenovací kalorimetrie. Tento enzym byl identifikován jako jeden ze tří halogenalkandehalogenáz, exprimovaných při patogenezi u původce tuberkulózy Mycobacterium tuberculosis. Ačkoliv jsou tyto enzymy známé již více než 25 let, jejich biologická funkce nebyla dosud pro řadu organismů objevena. Studium inhibitorů těchto enzymů by mohlo pomoci nejen při objasnění jejich role, ale zároveň by mohlo vést k objevení substancí s možnými antitub  |% cze 
520 2 9 |a This Thesis is focused on description and comparison of biophysical methods that are most commonly used for study of protein-ligand interactions. Methods are divided into three groups: separative, spectral and calorimetric. The principles, together with advantages and disadvantages are briefly described for each method. The main goal of the experimental part of this Thesis is a detailed description of an interaction mechanism between mycobacterial halogenalkanedehalogenase (HLD) DmbA and selected inhibitor by microcalorimetric techniques, specifically by isothermal titration calorimetry (ITC) and differential scanning calorimetry (DSC). DmbA is one of the three dehalogenases expressed during pathogenesis of Mycobacterium tuberculosis, the cause of tuberculosis. Although HLDs has been studied for more than 25 years, their original biological function in a number of microorganisms is yet to be discovered. Detailed study of inhibitors of these enzymes could not only help us to understand  |9 eng 
650 0 7 |a diferenciální skenovací kalorimetrie  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a enzymy  |7 ph119969  |2 czenas 
650 0 7 |a halogenalkandehalogenasa  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a inhibitory enzymů  |7 ph250749  |2 czenas 
650 0 7 |a izotermální titrační kalorimetrie  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a ligandy  |7 ph561150  |2 czenas 
650 0 7 |a Mycobacterium tuberculosis  |7 ph270794  |2 czenas 
650 0 9 |a differential scanning calorimetry  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a enzyme inhibitors  |2 eczenas 
650 0 9 |a enzymes  |2 eczenas 
650 0 9 |a isothermal titration calorimetry  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a ligands  |2 eczenas 
650 0 9 |a Mycobacterium tuberculosi  |2 eczenas 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
655 9 |a bachelor's theses  |2 eczenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF B-BCH BCHM (BCHM)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Prokop, Zbyněk,  |d 1974-  |7 nlk20030127804  |% UČO 23696  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Přírodovědecká fakulta  |7 kn20010709281  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/393392/prif_b/ 
CAT |c 20140625  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20140814  |l MUB01  |h 0754 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1614 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1108 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141022  |l MUB01  |h 1610 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141023  |l MUB01  |h 0737 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1242 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150804  |l MUB01  |h 1652 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1452 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0503 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160731  |l MUB01  |h 2229 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20170222  |l MUB01  |h 1543 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170823  |l MUB01  |h 1556 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180806  |l MUB01  |h 1644 
CAT |a FUKSOVAX  |b 02  |c 20200630  |l MUB01  |h 1211 
CAT |c 20210208  |l MUB01  |h 1138 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1010 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1957 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1230 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20210729  |l MUB01  |h 2354 
CAT |a NEMCOVAX  |b 02  |c 20210912  |l MUB01  |h 1234 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231004  |l MUB01  |h 1829 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231218  |l MUB01  |h 2349 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-10157  |5 3285006772  |8 20140819  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20140819  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-10157  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD