Syntéza inhibitorů enzymů potřebných k opravě DNA

Tato práce popisuje přípravu nových inhibitorů nukleázy MUS81 na bázi pyrazolo [5.1-c] [1.2.4]triazinu. Námi vyvinutá syntetická metodologie umožňuje flexibilní manipulaci poloh 3, 7 a 8 tohoto systému. Podařilo se nám vyvinout počáteční SAR, které naznačuje důležitost jednotlivých substituentů pro...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Havel, Štěpán (Autor práce)
Další autoři: Paruch, Kamil, 1972- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2014
Témata:
aminopyrazol
homologní rekombinace
inhibitory enzymů
ketoni-tril
Mus81
nukleázy
pyrazolotriazin
SAR
enzyme inhibitors
nucleases
Homologous Recombination
diplomové práce
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/356757/prif_m/
Obálka
Popis
Shrnutí:Tato práce popisuje přípravu nových inhibitorů nukleázy MUS81 na bázi pyrazolo [5.1-c] [1.2.4]triazinu. Námi vyvinutá syntetická metodologie umožňuje flexibilní manipulaci poloh 3, 7 a 8 tohoto systému. Podařilo se nám vyvinout počáteční SAR, které naznačuje důležitost jednotlivých substituentů pro inhibiční aktivitu.
This work describes synthesis of new pyrazolo[5.1-c][1.2.4]triazine-based inhibitors of MUS81 nuclease. Our synthetic methodology allows for flexible manipulation of 3-, 7- , and 8- positions of the scaffold. We have developed early SAR, which indicates im-portance of individual substituents for inhibitory activity.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Kamil Paruch
Fyzický popis:83 l. : il. + 1 CD-ROM

Podobné jednotky