Příprava mutant citlivých k polyvalentnímu fágu 812 u kmenů S. aureus pomocí transpozonové mutageneze

Staphylococcus aureus je významným lidským a zvířecím patogenem. Kmeny tohoto druhu byly původně citlivé prakticky ke všem antibiotikům, díky horizontálnímu přenosu genů však postupně získaly celou řadu genů rezistence. V současné době představují celosvětový zdravotnický problém zejména meticilin-r...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Vrána, Pavel (Autor práce)
Další autoři: Doškař, Jiří, 1951- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2014
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/356417/prif_m/
Obálka
LEADER 05434ctm a22008057a 4500
001 MUB01001000591
003 CZ BrMU
005 20150514105407.0
008 140624s2014 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
035 |a (ISMU-VSKP)240663 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 57/59  |x Biologické vědy  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 578.347  |2 MRF 
080 |a 579.86  |2 MRF 
080 |a 615.33.015.8  |2 MRF 
080 |a 578/579:616-092  |2 MRF 
080 |a 575.224.4  |2 MRF 
100 1 |a Vrána, Pavel  |% UČO 356417  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Preparation of S. aureus mutant strains sensitive to polyvalent phage 812 by means of transposon mutagenesis  |y eng 
245 1 0 |a Příprava mutant citlivých k polyvalentnímu fágu 812 u kmenů S. aureus pomocí transpozonové mutageneze  |h [rukopis] /  |c Pavel Vrána 
260 |c 2014 
300 |a 68 l. 
500 |a Vedoucí práce: Jiří Doškař 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2014 
520 2 |a Staphylococcus aureus je významným lidským a zvířecím patogenem. Kmeny tohoto druhu byly původně citlivé prakticky ke všem antibiotikům, díky horizontálnímu přenosu genů však postupně získaly celou řadu genů rezistence. V současné době představují celosvětový zdravotnický problém zejména meticilin-rezistentní klony, které jsou velmi často multirezistentní. Selhávání antibiotické terapie vede k hledání nových způsobů léčby infekcí způsobených těmito multirezistentními patogeny. Možnou alternativou je fágová terapie, která spočívá ve využití bakteriofágů. Jedním z nich je polyvalentním fág 812, který lyzuje až 95% kmenů S. aureus, avšak výskyt kmenů rezistentních k tomuto fágu snižuje efektivitu fágové terapie. Mechanismy rezistence k fágu 812 dosud nejsou známy. Cílem práce bylo s využitím transpozonové mutageneze připravit citlivé mutanty kmenů S.aureus z rezistentních klonů a identifikovat tak geny zodpovědné za rezistenci k polyvalentním fágům. Byla vypracována metoda přenosu transp  |% cze 
520 2 9 |a Staphylococcus aureus is an important human and animal pathogen. Originally sensitive to almost all antibiotics but due to horizontal gene transfer numerous resistance genes were acquired . Especially methicillin - resistant clones , which are often multiresistant, represent a global healthcare problem. Failure of antibiotic therapy leads to discovery of alternative treatments for infections caused by this multidrug-resistant pathogen. One possible alternative is phage therapy , which involves the use of bacteriophages . Polyvalent phage 812 lyses up to 95% of S. aureus strains , but the occurrence of phage-resistant clones reduces the effectivity of its therapeutical usage . The mechanisms of resistance to phage 812 are not yet known. The aim of this work was to prepare sensitive mutant strains of S. aureus resistant clones by means of transposon mutagenesis and thus identify genes responsible for resistance to polyvalent phages. Method of transposon Tn917 transmission localized on t  |9 eng 
650 0 7 |a fágová terapie  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a multirezistence  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a polyvalentní stafylokokový fág 812  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a rezistence vůči antibiotikům  |7 ph311247  |2 czenas 
650 0 7 |a stafylokokové bakteriofágy  |2 czmesh 
650 0 7 |a Staphylococcus aureus  |x patogenita  |2 czmesh 
650 0 7 |a transpozonová mutageneze  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a antibiotics resistance  |2 eczenas 
650 0 9 |a multiple drug resistance  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a phage therapy  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a polyvalent staphylococcal phage 812  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a transposon mutagenesis  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Staphylococcus Phages 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Experimentální biologie  |b Speciální biologie  |c PřF N-EXB SPBI (SPBI)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Doškař, Jiří,  |d 1951-  |7 xx0076285  |% UČO 2591  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/356417/prif_m/ 
CAT |c 20140624  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140807  |l MUB01  |h 1544 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1614 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1108 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141113  |l MUB01  |h 0650 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141113  |l MUB01  |h 0703 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20150514  |l MUB01  |h 1054 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1241 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150807  |l MUB01  |h 1702 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1452 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1413 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0502 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160727  |l MUB01  |h 1623 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170801  |l MUB01  |h 1533 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180808  |l MUB01  |h 1405 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |c 20210208  |l MUB01  |h 1138 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1010 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1957 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1230 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2021-02-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9870  |6 3285007648  |5 3285007648  |8 20150514  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20150514  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9870  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD