Studium markerů leukemických onemocnění
Imatinib je tyrosinkinázový inhibitor (TKI), který byl jako první cíleně vyvinut pro léčbu chronické myeloidní leukémie (CML). Jeho objevení přineslo zásadní změnu v úspěšnosti léčby CML. I přes to však existuje významná část pacientů, kteří na léčbu imatinibem neodpovídají optimálně, případně u nic...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2014
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/63818/prif_d/ |
| Shrnutí: | Imatinib je tyrosinkinázový inhibitor (TKI), který byl jako první cíleně vyvinut pro léčbu chronické myeloidní leukémie (CML). Jeho objevení přineslo zásadní změnu v úspěšnosti léčby CML. I přes to však existuje významná část pacientů, kteří na léčbu imatinibem neodpovídají optimálně, případně u nich léčba selhává úplně. V současné době se průběh terapie u konkrétního pacienta s CML. sleduje prostřednictvím tzv. reziduální nemoci. Hodnota a vývoj reziduální nemoci, nejčastěji během 1. roku léčby, se využívá jako prognostický marker dalšího vývoje a je také důvodem změny medikace. Imatinib a další TKI inhibují aktivitu fúzního BCR/ABL proteinu lokalizovaného v buněčné cytoplasmě. Intracelulární koncentrace léčiva je proto při léčbě CML klíčová. V této práci nás zajímalo, zda-li intracelulární koncentrace imatinibu, stanovená v rané fázi léčby, může posloužit jako prognostický marker dalšího vývoje léčby a urychlit tak přechod na efektivnější typ léčby. Na začátku byla optimalizována a č Imatinib is tyrosinkinase inhibitor (TKI) which was developed for the therapy of patients with chronic myeloid leukemia (CML). It brought fundamental change into CML therapy course. However, there is still significant proportion of CML patients who reflect sub-optimal responses or fail Imatinib therapy. Nowadays the residual disease is monitored during the course of CML therapy. Residual disease value and progress during the first year of the therapy is used as prognostic marker of further development. Imatinib and other TKI inhibit activity of BCR/ABL fusion protein localized in cell cytoplasm. Therefore, intracellular drug concentration is crucial during CML treatment. In this work we were interested whether intracellular imatinib concentration, determined in early stage of CML therapy, could be used as prognostic marker of further treatment development. At the beginning, method for determination of intracellular imatinib was optimized and partially validated. Imatinib was extracted |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jan Havliš |
| Fyzický popis: | 1 sv. (různé stránkování) : il. |