Centrosome amplification in multiple myeloma: pathogenetic and clinical impact

Východiska: Amplifikace centrozomů (CA) byly detekovány u všech stádií monoklonálních gamapatií. Předpokládá se, že CA představují jeden z mechanismů, který vede k chromozomální nestabilitě u plazmatických buněk (PB) mnohočetného myelomu (MM). Metody: Celkem bylo do studie zahrnuto 173 pacientů. K h...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Kryukova, Elena Vladimirovna (Autor práce)
Další autoři: Hájek, Roman, 1964- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2013
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/106912/lf_d/
Obálka
LEADER 06038ctm a22010217a 4500
001 MUB01000873929
003 CZ BrMU
005 20140723112809.0
008 131002s2013 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-19 
035 |a (ISMU-VSKP)181713 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD002 
072 7 |a 616  |x Patologie. Klinická medicína  |2 Konspekt  |9 14 
080 |a 616.15-006.44  |2 MRF 
100 1 |a Kryukova, Elena Vladimirovna  |% UČO 106912  |4 dis 
242 1 0 |a Centrosome amplification in multiple myeloma: pathogenetic and clinical impact  |y eng 
245 1 0 |a Centrosome amplification in multiple myeloma: pathogenetic and clinical impact  |h [rukopis] /  |c Elena Vladimirovna Kryukova 
260 |c 2013 
300 |a 65 l. 
500 |a Vedoucí práce: Roman Hájek 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2013 
520 2 |a Východiska: Amplifikace centrozomů (CA) byly detekovány u všech stádií monoklonálních gamapatií. Předpokládá se, že CA představují jeden z mechanismů, který vede k chromozomální nestabilitě u plazmatických buněk (PB) mnohočetného myelomu (MM). Metody: Celkem bylo do studie zahrnuto 173 pacientů. K hodnocení centrozomových amplifikací u PB a B buněk bylo použito imunofluorescenční barvení centrinu. Dále byly na PB provedeny interfázní FISH spolu s barvením cytoplazmatických lehkých imunoglobulinových řetězců, qRT-PCR a genové expresní profilování (GEP). Výsledky: Analyzovali jsme CA jako možný marker mitotických abnormalit u PB a posoudili jsme jejich asociaci se známými prognostickými faktory, jako jsou chromozomální abnormality. Prokázali jsme přítomnost CA u B buněk MM pacientů. Pomocí imunofluorescenčního barvení jsme ukázali, že CA jsou přítomny v B buňkách, a to v 3,2±2,5 % u zdravých dárců vs. 9,9±7,9 % u MM pacientů (p < 0,0001). Předpokládáme, že CA mohou být použity k identifi  |% cze 
520 2 9 |a Background: Centrosome amplification (CA) has been detected in all stages of monoclonal gammopathies. CA is supposed to be one of the mechanisms leading to chromosomal instability in multiple myeloma (MM) plasma cells (PCs). Methods: A total of 173 patients were evaluated for this study. Immunofluorescent labeling of centrin was used for evaluation of centrosome amplification in PCs and B-cells. Interphase FISH with cytoplasmic immunoglobulin light chain staining, qRT-PCR and GEP were performed on PCs. Results: We have examined CA as possible marker of PC mitotic abnormality and assess their association with established prognostic factors, such as chromosomal abnormalities. It was shown existence of B-cells with CA in MM patients. Using immunofluorescent staining, it was shown that CA in B-cells is present in 3.2±2.5% in healthy donors versus 9.9±7.9% in MM patients (p < 0.0001).We assume that CA can be used to identify abnormal subpopulations of B-cells, possibly representing a reserv  |9 eng 
650 0 7 |a beta-buňky  |2 czmesh 
650 0 7 |a centrozom  |2 czmesh 
650 0 7 |a mnohočetný myelom  |2 czmesh 
650 0 7 |a plazmatické buňky  |2 czmesh 
650 0 2 |a Centrosom 
650 0 2 |a Insulin-Secreting Cells 
650 0 2 |a Multiple Myeloma 
650 0 2 |a Plasma Cells 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
658 |a Onkologie (čtyřleté)  |b Onkologie  |c LF D-ON4 ONKO (ONKO)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Hájek, Roman,  |d 1964-  |7 nlk20000083645  |% UČO 33302  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav patologické fyziologie  |7 ko2004226856  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/106912/lf_d/ 
CAT |c 20131002  |l MUB01  |h 0422 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140107  |l MUB01  |h 1412 
CAT |a GREGROVA  |b 02  |c 20140328  |l MUB01  |h 1116 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140416  |l MUB01  |h 0655 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140527  |l MUB01  |h 0754 
CAT |a CECHOVA  |b 02  |c 20140723  |l MUB01  |h 1128 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1613 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1107 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140918  |l MUB01  |h 0734 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1451 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1412 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0419 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20161017  |l MUB01  |h 1146 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20161017  |l MUB01  |h 1148 
CAT |a PTICHAX  |b 02  |c 20161027  |l MUB01  |h 1108 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180725  |l MUB01  |h 1011 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180814  |l MUB01  |h 1534 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190430  |l MUB01  |h 1122 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200304  |l MUB01  |h 0930 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1847 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200319  |l MUB01  |h 0817 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200915  |l MUB01  |h 0847 
CAT |c 20201019  |l MUB01  |h 1727 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201112  |l MUB01  |h 0507 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20210106  |l MUB01  |h 2340 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1006 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1954 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1224 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20211024  |l MUB01  |h 2300 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20220420  |l MUB01  |h 2214 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20220809  |l MUB01  |h 1229 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20220928  |l MUB01  |h 2240 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221128  |l MUB01  |h 2340 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221128  |l MUB01  |h 2340 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230808  |l MUB01  |h 2122 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240313  |l MUB01  |h 0014 
M53 0 |a multiple myeloma 
M53 0 |a centrosome amplification 
M53 0 |a plasma cells 
M53 0 |a B cells 
M53 0 |a centrosome- associated genes 
M53 0 |a overall survival 
M53 0 |a mnohočetný myelom 
M53 0 |a centrozomové amplifikace 
M53 0 |a plazmatické buňky 
M53 0 |a B buňky 
M53 0 |a geny asociované s centrozomy 
M53 0 |a celkové přežití 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-19 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 LF-K-9546  |6 3147060772  |5 3147060772  |8 20140328  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20140328  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d LF-K-9546  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD