Centrosome amplification in multiple myeloma: pathogenetic and clinical impact
Východiska: Amplifikace centrozomů (CA) byly detekovány u všech stádií monoklonálních gamapatií. Předpokládá se, že CA představují jeden z mechanismů, který vede k chromozomální nestabilitě u plazmatických buněk (PB) mnohočetného myelomu (MM). Metody: Celkem bylo do studie zahrnuto 173 pacientů. K h...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2013
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/106912/lf_d/ |
| Shrnutí: | Východiska: Amplifikace centrozomů (CA) byly detekovány u všech stádií monoklonálních gamapatií. Předpokládá se, že CA představují jeden z mechanismů, který vede k chromozomální nestabilitě u plazmatických buněk (PB) mnohočetného myelomu (MM). Metody: Celkem bylo do studie zahrnuto 173 pacientů. K hodnocení centrozomových amplifikací u PB a B buněk bylo použito imunofluorescenční barvení centrinu. Dále byly na PB provedeny interfázní FISH spolu s barvením cytoplazmatických lehkých imunoglobulinových řetězců, qRT-PCR a genové expresní profilování (GEP). Výsledky: Analyzovali jsme CA jako možný marker mitotických abnormalit u PB a posoudili jsme jejich asociaci se známými prognostickými faktory, jako jsou chromozomální abnormality. Prokázali jsme přítomnost CA u B buněk MM pacientů. Pomocí imunofluorescenčního barvení jsme ukázali, že CA jsou přítomny v B buňkách, a to v 3,2±2,5 % u zdravých dárců vs. 9,9±7,9 % u MM pacientů (p < 0,0001). Předpokládáme, že CA mohou být použity k identifi Background: Centrosome amplification (CA) has been detected in all stages of monoclonal gammopathies. CA is supposed to be one of the mechanisms leading to chromosomal instability in multiple myeloma (MM) plasma cells (PCs). Methods: A total of 173 patients were evaluated for this study. Immunofluorescent labeling of centrin was used for evaluation of centrosome amplification in PCs and B-cells. Interphase FISH with cytoplasmic immunoglobulin light chain staining, qRT-PCR and GEP were performed on PCs. Results: We have examined CA as possible marker of PC mitotic abnormality and assess their association with established prognostic factors, such as chromosomal abnormalities. It was shown existence of B-cells with CA in MM patients. Using immunofluorescent staining, it was shown that CA in B-cells is present in 3.2±2.5% in healthy donors versus 9.9±7.9% in MM patients (p < 0.0001).We assume that CA can be used to identify abnormal subpopulations of B-cells, possibly representing a reserv |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Roman Hájek |
| Fyzický popis: | 65 l. |