Export byl úspěšný — 

Inhibitory a aktivátory proteinových kináz

Synteticky lethální kombinace inhibice proteinové kinázy CHK1 a aplikace cytostatik poškozujících DNA p53-deficitních rakovinných buněk se zdá být nadějnou terapeutickou strategií v moderní onkologii. Tato diplomová práce se zabývá syntézou dvou CHK1 inhibitorů na bázi pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu s dů...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Hylse, Ondřej (Autor práce)
Další autoři: Paruch, Kamil, 1972- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2013
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/324298/prif_m/
Obálka
LEADER 05324ctm a22010097a 4500
001 MUB01000865554
003 CZ BrMU
005 20130904100126.0
008 130703s2013 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
035 |a (ISMU-VSKP)226770 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.152.2:577.112.4  |2 MRF 
080 |a 577.113.3  |2 MRF 
100 1 |a Hylse, Ondřej  |% UČO 324298  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Inhibitors and activators of protein kinases  |y eng 
245 1 0 |a Inhibitory a aktivátory proteinových kináz  |h [rukopis] /  |c Ondřej Hylse 
260 |c 2013 
300 |a 115 l.; 11 příl. :  |b il. +  |e 1 CD-ROM. 
500 |a Vedoucí práce: Kamil Paruch 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2013 
520 2 |a Synteticky lethální kombinace inhibice proteinové kinázy CHK1 a aplikace cytostatik poškozujících DNA p53-deficitních rakovinných buněk se zdá být nadějnou terapeutickou strategií v moderní onkologii. Tato diplomová práce se zabývá syntézou dvou CHK1 inhibitorů na bázi pyrazolo[1,5-a]pyrimidinu s důrazem na popis přípravy nového trifluormethylovaného analogu inhibitoru SCH900776 využívající metod organofluorové chemie. Druhá část projektu je zaměřena na syntézu nových karbocyklických nukleosidových analogů jakožto potenciálních DNA-poškozujích látek, tj. CHK1 aktivátorů.  |% cze 
520 2 9 |a The synthetic lethal combination of inhibition of CHK1 protein kinase and application of DNA-damaging agents in p53-deficient cancer cells appears to be promising therapeutic strategy in modern oncology. This thesis describes the synthesis of two CHK1 inhibitors based on pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold. Mainly, the preparation of novel trifluoromethylated analog of SCH900776 inhibitor by means of organofluorine chemistry is reported. The second part of the project deals with the synthesis of new carbocyclic nucleoside analogs as potential DNA-damaging agents (i.e. CHK1 activators).  |9 eng 
650 0 7 |a CHK1  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a karbocyklické nukleosidy  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a modifikované nukleosidy  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a nukleosidy  |7 ph123362  |2 czenas 
650 0 7 |a organofluorové sloučeniny  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a proteinové kinázy  |7 ph635006  |2 czenas 
650 0 7 |a syntetická lethalita  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a trifluormethylace  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a carbocyclic nucleosides  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a modified nucleosides  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a nucleosides  |2 eczenas 
650 0 9 |a organofluorine compounds  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a protein kinases  |2 eczenas 
650 0 9 |a synthetic lethality  |2 eCZ-BrMU 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
658 |a Chemie  |b Organická chemie  |c PřF N-CH ORGA (ORGA)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Paruch, Kamil,  |d 1972-  |7 pna2010554468  |% UČO 108413  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav chemie  |7 kn20091218005  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/324298/prif_m/ 
CAT |c 20130703  |l MUB01  |h 0422 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20130717  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20130904  |l MUB01  |h 1001 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140515  |l MUB01  |h 1235 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140515  |l MUB01  |h 1238 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1612 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141120  |l MUB01  |h 0839 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20141120  |l MUB01  |h 0858 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1224 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1451 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1412 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0410 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1121 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1126 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190110  |l MUB01  |h 1142 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20190219  |l MUB01  |h 0002 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20190304  |l MUB01  |h 1146 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1046 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190509  |l MUB01  |h 1049 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0751 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0824 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200522  |l MUB01  |h 0845 
CAT |c 20201005  |l MUB01  |h 1143 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201104  |l MUB01  |h 2339 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 0052 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201105  |l MUB01  |h 1114 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1005 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1953 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1222 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2229 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2240 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20221221  |l MUB01  |h 2253 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231010  |l MUB01  |h 2243 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240122  |l MUB01  |h 1335 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240320  |l MUB01  |h 2349 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240506  |l MUB01  |h 1920 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240701  |l MUB01  |h 2150 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240715  |l MUB01  |h 0740 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-2013-K-9128  |5 3285005829  |8 20130725  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20130725  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-2013-K-9128  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD