Studium molekulární podstaty chemo- a radiorezistence na základě komplexní molekulárně-genetické charakterizace tkáně glioblastomu a jeho recidivy

Úvod a problematika: GBM je nejagresivnější formou nádorů mozku. I přes radikální resekci následovanou chemoradioterapií zůstává prognóza pacientů s GBM velmi nepříznivá s mediánem přežití 12 - 15 měsíců od stanovení diagnózy. To je způsobené častým relapsem GBM, který vykazuje zvýšenou chemoradiore...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Bešše, Andrej (Autor práce)
Další autoři: Slabý, Ondřej, 1981- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Angličtina
Vydáno: 2013
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/270619/prif_m/
Obálka
LEADER 05341ctm a22007697a 4500
001 MUB01000862680
003 CZ BrMU
005 20131016094001.0
008 130615s2013 xr ||||| |||||||||||eng d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
035 |a (ISMU-VSKP)229574 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.113.8  |2 MRF 
080 |a 577.21  |2 MRF 
080 |a 615.015.8  |2 MRF 
100 1 |a Bešše, Andrej  |% UČO 270619  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
245 1 0 |a Studium molekulární podstaty chemo- a radiorezistence na základě komplexní molekulárně-genetické charakterizace tkáně glioblastomu a jeho recidivy  |h [rukopis] /  |c Andrej Bešše 
246 1 1 |a Study of chemo- and radio-resistance molecular basis through complex molecular-genetic characterization of paired primary and relapsed glioblastoma tissues 
260 |c 2013 
300 |a 77 l. :  |b il. 
500 |a Vedoucí práce: Ondřej Slabý 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2013 
520 2 |a Úvod a problematika: GBM je nejagresivnější formou nádorů mozku. I přes radikální resekci následovanou chemoradioterapií zůstává prognóza pacientů s GBM velmi nepříznivá s mediánem přežití 12 - 15 měsíců od stanovení diagnózy. To je způsobené častým relapsem GBM, který vykazuje zvýšenou chemoradiorezistenci a agresivitu. Několik prací popisuje deregulaci miRNA a jejich zapojení do drah spojených s rezistencí nádorů k léčbě. Metody: S využitím qRT-PCR byla provedena globální analýza exprese miRNA u tří párových vzorků primárních GBM a jejich recidiv. Vybrané miRNA byly následně validovány na větším souboru opět párových vzorků GBM. Součástí studie byly taktéž in vitro funkční analýzy vybraných miRNA provedené na třech buněčných liniích odvozených od GBM, jejímž cílem bylo určit vliv těchto miRNA na viabilitu, buněčný cyklus a apoptózu. Výsledky: Všechny tři miRNA: miR-34a, miR-338-5p a miR-1274a byly signifikantně zvýšené (P=0.0195, P=0.0195 a P=0.0098) u relapsu oproti primárnímu GBM.  |% cze 
520 2 9 |a Introduction: Glioblastoma is the most aggressive form of brain tumors. Despite radical surgery and chemoradiotherpy, the disease still remains incurable with extremely low median survival rate of 12-15 months from the time of initial diagnosis. This is caused by recurrence of GBM tumors, which then have increased chemoradioresistance and aggressiveness. There are many studies describing deregulation of miRNAs in GBM and involvement of miRNAs in pathways involved in resistance of GBM. Methods: Using qRT-PCR, a profiling study was performed on three paired samples of initial vs. recurrent tumor. Chosen miRNAs were subsequently validated on bigger cohort of GBM paired samples. The study contained also in vitro functional analyses of chosen miRNAs on three primary GBM cell lines to evaluate the effect of these miRNAs on cell viability, apoptosis and cell cycle. Results: All three miRNAs, miR-34a, miR-338-5p and miR-1274a were significantly upregulated (P=0.0195, P=0.0195 and P=0.0098) in  |9 eng 
650 0 7 |a farmakorezistence  |7 ph271397  |2 czenas 
650 0 7 |a glioblastom  |2 czmesh 
650 0 7 |a in vitro analýzy  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a miRNA (nukleová kyselina)  |7 ph716203  |2 czenas 
650 0 9 |a in vitro analyses  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a microRNA  |2 eczenas 
650 0 9 |a pharmacoresistance  |2 eczenas 
650 0 2 |a Glioblastoma 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
658 |a Biochemie  |c PřF N-BCH BIOCH  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Slabý, Ondřej,  |d 1981-  |7 js20030220015  |% UČO 42891  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Přírodovědecká fakulta  |7 kn20010709281  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/270619/prif_m/ 
CAT |c 20130615  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20130724  |l MUB01  |h 1630 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20131015  |l MUB01  |h 1123 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20131016  |l MUB01  |h 0940 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20131209  |l MUB01  |h 1017 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140401  |l MUB01  |h 1225 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20140804  |l MUB01  |h 1220 
CAT |c 20140911  |l MUB01  |h 1612 
CAT |c 20140912  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150212  |l MUB01  |h 1029 
CAT |c 20150703  |l MUB01  |h 1222 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20150804  |l MUB01  |h 1725 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1450 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1411 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0406 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160216  |l MUB01  |h 1210 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160731  |l MUB01  |h 2235 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170822  |l MUB01  |h 1608 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180807  |l MUB01  |h 1603 
CAT |c 20201005  |l MUB01  |h 1143 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1004 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1952 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1221 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230115  |l MUB01  |h 1430 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20231204  |l MUB01  |h 1938 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-10-05 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-9239  |5 3285005913  |8 20131016  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20131016  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-9239  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD