Studium interakcí protinádorově účinných komplexů těžkých kovů s biomakromolekulami

Nevýhody spojené s klinickým použitím cisplatiny (cis-diammindichloroplatnatým komplexem), jakými jsou např. nežádoucí vedlejší účinky na organismus pacienta a vrozená či opakovaným podáváním farmaka získaná rezistence některých nádorů, byly impulsem pro vznik nových protinádorových léčiv a následné...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Marková, Lenka (Autor práce)
Další autoři: Kašpárková, Jana, 1969- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2011
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/87540/prif_d/
Obálka
LEADER 04712ctm a22006257a 4500
001 MUB01000693943
003 CZ BrMU
005 20231025104450.0
008 111027s2011 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-02-17 
035 |a (ISMU-VSKP)139596 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 615  |x Farmacie. Farmakologie  |2 Konspekt  |9 14 
080 |a 615.277.3  |2 MRF 
080 |a 615.277.3:546.922  |2 MRF 
100 1 |a Marková, Lenka  |7 xx0308463  |% UČO 87540  |4 dis 
242 1 0 |a Study of interactions of antitumor effective metal based complexes with biomacromolecules  |y eng 
245 1 0 |a Studium interakcí protinádorově účinných komplexů těžkých kovů s biomakromolekulami  |h [rukopis] /  |c Lenka Zerzánková 
260 |c 2011 
300 |a 103 l., [60] l. příl. 
500 |a Vedoucí práce: Jana Kašpárková 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2011 
520 2 |a Nevýhody spojené s klinickým použitím cisplatiny (cis-diammindichloroplatnatým komplexem), jakými jsou např. nežádoucí vedlejší účinky na organismus pacienta a vrozená či opakovaným podáváním farmaka získaná rezistence některých nádorů, byly impulsem pro vznik nových protinádorových léčiv a následné detailnější studie molekulárních mechanismů jejich biologické účinnosti. Předkládaná disertační práce se zabývá třemi přístupy, díky nimž mohou být výše zmíněné nevýhody překonány: změna chemické struktury či oxidačního stavu komplexů platiny či výměna centrálního atomu platiny za jiný přechodný kov (př. ruthenium). Tyto modifikace nových metalofarmak mohou změnit jejich DNA vazebné vlastnosti natolik, že i následné buněčné “procesování“ a mechanismus jejich biologické účinnosti bude odlišný od konvenční cisplatiny. V této práci byl studován mechanismus protinádorového působení nových dvojjaderných PtII komplexů, [{PtCl(diaminocyklohexan)}2-µ-H2N(CH2)6NH2(CH2)2NH2(CH2)6NH2]4+ a {[cis-Pt(NH3  |% cze 
520 2 9 |a Drawbacks associated with cisplatin [cis-diamminedichloridoplatinum(II)] treatment of cancer, e.g. severe side effects or the inherent and acquired resistance to this drug, gave an impuls to the design and synthesis of alternative transition metal-based anticancer drugs and consequently to studies focused on understanding details of the molecular mechanisms underlying the biological efficacy of these compounds. The present work deals with three main approaches supposed to be associated with overcoming these disadvantages: an alteration of chemical structure or oxidative state of platinum complexes or changing the central metal atom for other transition metal (e.g. ruthenium). These modifications are thought to modulate their DNA-binding mode, subsequent processing of DNA damage and consequently their mechanism of biological efficacy. We studied the molecular mechanism of action of new antitumor dinuclear PtII complexes, [{PtCl(diaminocyclohexane)}2-µ-H2N(CH2)6NH2(CH2)2NH2(CH2)6NH2]4+ a  |9 eng 
650 0 7 |a cisplatina  |2 czmesh 
650 0 7 |a cytostatika  |7 ph119282  |2 czenas 
650 0 9 |a cytostatics  |2 eczenas 
650 0 2 |a Cisplatin 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
658 |a Fyzika (čtyřleté)  |b Biofyzika  |c PřF D-FY4 BF (BF)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Kašpárková, Jana,  |d 1969-  |7 xx0068609  |% UČO 70050  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/87540/prif_d/ 
CAT |c 20111027  |l MUB01  |h 0422 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0152 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120404  |l MUB01  |h 1548 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120405  |l MUB01  |h 1004 
CAT |a ANTLOVA  |b 02  |c 20120828  |l MUB01  |h 1527 
CAT |a ANTLOVA  |b 02  |c 20120828  |l MUB01  |h 1531 
CAT |a ANTLOVA  |b 02  |c 20120830  |l MUB01  |h 1108 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130304  |l MUB01  |h 1319 
CAT |a NOVAKOVA  |b 02  |c 20130617  |l MUB01  |h 1124 
CAT |a FUKSOVAX  |b 02  |c 20150818  |l MUB01  |h 0835 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1448 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1409 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151226  |l MUB01  |h 0216 
CAT |c 20200217  |l MUB01  |h 1029 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0956 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1944 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1209 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20231025  |l MUB01  |h 1044 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2020-02-17 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 PRIF  |a Přírodovědecká fakulta  |2 PRSFY  |b ÚK sklad - F  |3 K-12693  |5 3145355684  |8 20120828  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |q 20180809  |r 20120828  |s dar 
AVA |a SCI50  |b PRIF  |c ÚK sklad - F  |d K-12693  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j PRSFY