Studium substrátové specifity halogenalkan dehalogenáz metodou virtuálního screeningu
Virtuální screening je důležitou metodou umožňující hledání nových biologicky aktivních látek na základě předpovědi jejich vazby s receptorem s využitím počítačového programu. Tato práce je zaměřena na mapování současných postupů, předpokladů a limitací jednotlivých metod v této oblasti. Vyzdviženy...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2009.
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/211165/prif_b/ |
| Shrnutí: | Virtuální screening je důležitou metodou umožňující hledání nových biologicky aktivních látek na základě předpovědi jejich vazby s receptorem s využitím počítačového programu. Tato práce je zaměřena na mapování současných postupů, předpokladů a limitací jednotlivých metod v této oblasti. Vyzdviženy jsou důležité kroky ve výběru struktury receptoru, sady testovaných látek a modelování ligand-receptorového komplexu. Metody virtuálního screeningu byly prakticky aplikovány na enzym halogenalkan dehalogenázu DhaA. Celkově bylo vybráno a virtuálně „testováno“ 974 molekul. Bylo zjištěno, že nejméně 16 molekul se potenciálně lépe váže do aktivního centra enzymu než známé substráty. Budou-li výsledky screeningu potvrzeny experimentálně, rozšíří nalezené ligandy substrátovou specifitu DhaA enzymu o zcela nové třídy molekul. Virtual screening is an important platform used for the search of new biologically active compounds. This search is based on the prediction of their binding affinity with a target receptor, using computer programs. This thesis critically reviews current concepts, assumptions and limitation of individual methods in this field. Important steps in the selection of receptor structure and a set of tested ligands, as well as procedure of modeling ligand-receptor complex are discussed. Docking-based virtual screening methods have been applied to the enzyme haloalkane dehalogenase DhaA. This enzyme receptor was screened against 974 molecules. At least 16 of screend ligands have a potential of better binding to the active site than the well-known active ligands. The newly discovered substrates, if confirmed experimentally, will broaden the substrate specificity of DhA by the new classes of molecules. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jiří Damborský. |
| Fyzický popis: | 48 l. |