Vývoj kultivační metody lidských embryonálních kmenových buněk s využitím autologních fibroblastů

hES buňky mají schopnost neomezené proliferace in vitro a mohou diferencovat do všech buněčných typů. Díky těmto vlastnostem by se mohly stát zdrojem pro regenerativní medicínu a buněčné transplantace. Než k tomu však dojde, je nutno vyřešit podmínky kultivace, které jsou v současné době pro klinick...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Matulka, Kamil (Autor práce)
Další autoři: Dvořák, Petr, 1956- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2008.
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/106595/prif_m/
Obálka
LEADER 05599ctm a22008657a 4500
001 MUB01000554224
003 CZ BrMU
005 20180815160508.0
008 080628s2008 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-06-28 
035 |a (ISMU-VSKP)130395 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
072 7 |a 60  |x Biotechnologie. Genetické inženýrství  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 602.9  |2 MRF 
080 |a 611.013  |2 MRF 
080 |a 577.112.5/.6  |2 MRF 
080 |a 57.086.83  |2 MRF 
080 |a 57.083.1  |2 MRF 
080 |a 60  |2 MRF 
100 1 |a Matulka, Kamil  |% UČO 106595  |* [absolvent LF MU]  |4 dis 
242 1 0 |a Development of culture method for hESCs using autologous fibroblasts.  |y eng 
245 1 0 |a Vývoj kultivační metody lidských embryonálních kmenových buněk s využitím autologních fibroblastů  |h [rukopis] /  |c Kamil Matulka. 
260 |c 2008. 
300 |a 58 l. :  |b il. 
500 |a Vedoucí práce: Petr Dvořák. 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2008. 
520 2 |a hES buňky mají schopnost neomezené proliferace in vitro a mohou diferencovat do všech buněčných typů. Díky těmto vlastnostem by se mohly stát zdrojem pro regenerativní medicínu a buněčné transplantace. Než k tomu však dojde, je nutno vyřešit podmínky kultivace, které jsou v současné době pro klinické aplikace nevhodné. Kultivační prostředí hES buněk je z části tvořeno nedefinovanými složkami živočišného původu a existují rizika pro potenciální příjemce terapie. Kultivační systém závislý na podpůrných fibroblastech xenogenního nebo allogenního původu představuje pro hES buňky riziko kontaminace virovými patogeny. Živočišné komponenty média mohou vyvolat silnou odezvu imunitního systému. Z těchto důvodů je nutné nahradit cizorodé složky kultivačního prostředí hES buněk klinicky přijatelnějšími alternativami. Ve této práci jsem se zabýval vývojem kultivační metody hES buněk s využitím autologních fibroblastů, které jsem derivoval dvěma metodami. Stanovil jsem fenotyp hES buněk kultivovaný.  |% cze 
520 2 9 |a Human embryonic stem cells (hESCs) possess an ability to proliferate indefinitely and to differentiate into any cell types of human body. These features confer them the capability to be a source of differentiated cells for cell replacement therapies. However, it is necessary to resolve culture conditions first, because present state is unsuitable for clinical applications. These conditions involve undefined components of animal origin and therefore present a risk for recipients of a therapy. A feeder-dependent culture represents a risk of contamination of hESCs by xenogeneic or allogeneic pathogens and immunogenic substances that may induce a host vs. graft reaction. This certainly hampers potential of hESCs for cell-based therapies. In my diploma thesis I developed a culture method involving autologous feeder-layer, derived by two different methods. I analyzed a phenotype of hESCs cultured on a feeder composed of such fibroblasts and assayed a production of growth factors related to u.  |9 eng 
650 0 7 |a embryonální kmenové buňky  |7 ph406953  |2 czenas 
650 0 7 |a kultivace buněk  |7 ph297127  |2 czenas 
650 0 7 |a kultivační média  |7 ph122007  |2 czenas 
650 0 7 |a polypeptidy  |7 ph319489  |2 czenas 
650 0 9 |a cell cultivation  |2 eczenas 
650 0 9 |a culture media (biology)  |2 eczenas 
650 0 9 |a embryonic stem cells  |2 eczenas 
650 0 9 |a polypeptides  |2 eczenas 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-BI BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Dvořák, Petr,  |d 1956-  |7 ola2002153627  |% UČO 47260  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/106595/prif_m/ 
CAT |c 20080628  |l MUB01  |h 0451 
CAT |a ANTLOVA  |b 02  |c 20090312  |l MUB01  |h 1447 
CAT |a JANA  |b 02  |c 20090319  |l MUB01  |h 1118 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20091102  |l MUB01  |h 0648 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20091103  |l MUB01  |h 0150 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 0214 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 1856 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20091219  |l MUB01  |h 0757 
CAT |c 20100428  |l MUB01  |h 1010 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20100501  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20100929  |l MUB01  |h 0331 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 1913 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 2321 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0115 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120412  |l MUB01  |h 0943 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20120412  |l MUB01  |h 0947 
CAT |c 20120610  |l MUB01  |h 1926 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20121029  |l MUB01  |h 1010 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20130212  |l MUB01  |h 1245 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130303  |l MUB01  |h 1013 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20140212  |l MUB01  |h 1409 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1442 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1403 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151225  |l MUB01  |h 2336 
CAT |c 20170628  |l MUB01  |h 1109 
CAT |a JUSTOVA  |b 02  |c 20180815  |l MUB01  |h 1605 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0933 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1921 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1138 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-06-28 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-12048  |5 3145344511  |8 20090312  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20090312  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-12048  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD