Průkaz signifikantních artefaktů v séru metodou SELDI TOF MS a optimalizace přípravy biologického materiálu pro metodu SELDI TOF MS

Ke studiu preanalytického vlivu sérových aditiv v moderním odběrovém systému byla v proteomické studii použita metoda SELDI TOF MS. Krev byla odebírána do dvou typů zkumavek: Microvette Sarstedt typ “Neutral” a Sarstedt “Sérum Gel +Aktivátor srážení”. Metoda: Sérum bylo analyzováno použitím Cipherge...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Pilný, Radomír (Autor práce)
Další autoři: Valík, Dalibor (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2007
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/12251/prif_r/
Obálka
Popis
Shrnutí:Ke studiu preanalytického vlivu sérových aditiv v moderním odběrovém systému byla v proteomické studii použita metoda SELDI TOF MS. Krev byla odebírána do dvou typů zkumavek: Microvette Sarstedt typ “Neutral” a Sarstedt “Sérum Gel +Aktivátor srážení”. Metoda: Sérum bylo analyzováno použitím Ciphergen SELDI/TOF IMAC30-Cu ProteinChip array. Výsledky: Ve spektrech bylo zjištěno 34 skupin píků v rozsahu 3000 - 20000 m/z. Z toho se 26 píků vyskytovalo ve více než 50 % spekter. Ve skupině Sérum Gel Aktivátor srážení jsme detekovali 2 píky s m/z 3957.3 a 4283.6, které měly signifikantně zvýšenou intenzitu která při srovnání průměru normalizovaných ploch píku byla 40x větší ve srovnávané skupině „Neutral“. Závěr: Na základě těchto zjištění ve skupině s aktivátorem srážení byly provedeny změny v odběru vzorku pro klinickou biochemii, kde se nyní používá plazma a pro imunochemii se používají prázdné zkumavky. Alikvoty z těchto prázdných zkumavek se dlouhodobě uchovávají pro prospektivní proteom
Background: To study preanalytical influences of serum additives used in modern blood collection systems on proteomic studies using SELDI/MALDI/TOF mass spectrometry. Methods: Blood was collected into two types of tubes: Microvette Sarstedt type “Neutral” and Sarstedt “Serum Gel Clotting Activator”. Serum was analyzed using Ciphergen SELDI/TOF IMAC30-Cu ProteinChip array. Results. Thirty four peak clusters were generated from within the mass range 3000 - 20000 m/z. Out of these, 26 peaks occurred in more than 50% of spectra. In the Serum Gel Clooting Activator group we detected two peaks with m/z 3957.3 and 4283.6 displaying grossly increased peak intensities whose average normalized peak areas were more than 40-fold higher comparing with the “Neutral” groups. Conclusions. Due to gross artifacts observed in the clot activator arm, blood collection system was reconfigured to the use of plasma in clinical chemistry and plain serum for immunoassay and long-term serum banking for prospec
Popis jednotky:Vedoucí práce: Dalibor Valík
Fyzický popis:36 l.