Interakce různých forem proteinu p53 s p73 izoformami

Tumor supresorový protein p53 je nezbytný při kontrole buněčného růstu a udržení stability genomu. Tyto jeho funkce jsou uskutečňovány prostřednictvím tvorby homooligomerů, které se vážou na specifické DNA sekvence a aktivují tranksripci. V nedávné době byly objeveny homology proteinu p53 proteiny p...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Klepárník, Martin, 1983- (Autor práce)
Další autoři: Češková, Pavla (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2006.
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/67649/prif_m/
Obálka
LEADER 05604ctm a22009377a 4500
001 MUB01000458663
003 CZ BrMU
005 20230713134922.0
008 060614s2006 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2012-03-06 
035 |a (ISMU-VSKP)91578 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD004 
041 0 |a cze  |b eng 
072 7 |a 576  |x Buněčná biologie. Cytologie  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 576.36  |2 MRF 
080 |a 576.385.5  |2 MRF 
080 |a 577.112  |2 MRF 
080 |a (043)378.2  |2 MRF 
080 |a 576  |2 MRF 
100 1 |a Klepárník, Martin,  |d 1983-  |7 xx0237043  |% UČO 67649  |4 dis 
245 1 0 |a Interakce různých forem proteinu p53 s p73 izoformami  |h [rukopis] /  |c Martin Klepárník. 
260 |c 2006. 
300 |a 68 l. 
500 |a Vedoucí práce: Pavla Češková. 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2006. 
520 2 |a Tumor supresorový protein p53 je nezbytný při kontrole buněčného růstu a udržení stability genomu. Tyto jeho funkce jsou uskutečňovány prostřednictvím tvorby homooligomerů, které se vážou na specifické DNA sekvence a aktivují tranksripci. V nedávné době byly objeveny homology proteinu p53 proteiny p73 (kódován genem TP73) a p63 (kódován genem TP63). Mutace v tumor supresorovém genu p53 (TP53) se nachází přibližně u 55% lidských nádorů, 95% těchto mutací pak leží v centrální DNA vazebné doméně. Některé mutace, výrazně ovlivňující schopnost vazby na DNA, se v mutacích objevují častěji jsou označovány jak hot-spot mutace. Mutace se nachází buď v oblasti vazby na DNA nebo destabilizují konformaci DNA vazebné domény. p73 není klasickým tumor supresorovým genem, protože mutace v genu TP73 jsou narozdíl od genu TP53, velmi zřídka přítomny v lidských nádorech. p53 a p73 proteiny mají vysoký stupeň strukturní homologie, především v DNA vazebné doméně.  |% cze 
520 2 9 |a The p53 tumour suppresor protein is critical in the control of cell growth and the maintenance of genomic stability. These activities are due, at least in part, to its ability to form homooligomers that bind to specific DNA sequences and activate transcription. The p53 homologues, p73 (encoded by TP73) and p63 (encoded by TP63), was recently indetified. Mutation in tumour suppressor p53 gene (TP53) occurs in approximately 55 % of human tumours and 95 % of these lie in the core DNA-binding domain. Some of the mutations, which markedly alter the ability of DNA binding, appear more frequently in tumours and hence they are so-called hot spot mutations. Mutated positions are involved in direct interaction with DNA or are responsible for the formation of the shape of DNA binding site. The p73 is not classical tumor supressor gene, because TP73 gene, in contrast to TP53, is rarely mutated in human cancers. The p53 and p73 proteins have a high degree of structural identity especially in DNA.  |9 eng 
650 0 7 |a apoptóza  |7 ph182376  |2 czenas 
650 0 7 |a bílkoviny  |7 ph119082  |2 czenas 
650 0 7 |a buněčný cyklus  |7 ph119041  |2 czenas 
650 0 7 |a karcinogeneze  |7 ph121457  |2 czenas 
650 0 9 |a apoptosis  |2 eczenas 
650 0 9 |a carcinogenesis  |2 eczenas 
650 0 9 |a cell cycle  |2 eczenas 
650 0 9 |a proteins  |2 eczenas 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF N-BCH BIOCH (BIOCH)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Češková, Pavla  |* [absolvent PřírF MU]  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav biochemie  |7 ko2015866760  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/67649/prif_m/ 
CAT |c 20060614  |l MUB01  |h 0450 
CAT |a VASICEK  |b 02  |c 20060921  |l MUB01  |h 1039 
CAT |a VARTECKA  |b 02  |c 20060925  |l MUB01  |h 1049 
CAT |a VARTECKA  |b 02  |c 20070418  |l MUB01  |h 1511 
CAT |c 20070427  |l MUB01  |h 2156 
CAT |c 20071003  |l MUB01  |h 2201 
CAT |c 20080429  |l MUB01  |h 1812 
CAT |c 20080429  |l MUB01  |h 1826 
CAT |c 20081009  |l MUB01  |h 1439 
CAT |c 20081009  |l MUB01  |h 1534 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20090923  |l MUB01  |h 1427 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20091102  |l MUB01  |h 0536 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20091103  |l MUB01  |h 0059 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 0123 
CAT |c 20091203  |l MUB01  |h 1803 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20091219  |l MUB01  |h 0717 
CAT |c 20100428  |l MUB01  |h 0945 
CAT |a BATCH-UPD  |b 00  |c 20100501  |l MUB01  |h 1100 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20100525  |l MUB01  |h 1027 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20100929  |l MUB01  |h 0303 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 1847 
CAT |c 20110627  |l MUB01  |h 2259 
CAT |c 20120306  |l MUB01  |h 1342 
CAT |a batch  |b 00  |c 20120324  |l MUB01  |h 0047 
CAT |c 20120610  |l MUB01  |h 1816 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20130303  |l MUB01  |h 0736 
CAT |c 20150901  |l MUB01  |h 1428 
CAT |c 20150921  |l MUB01  |h 1349 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20151224  |l MUB01  |h 1112 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20190613  |l MUB01  |h 1415 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20190614  |l MUB01  |h 1046 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20210415  |l MUB01  |h 0842 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 0916 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1905 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1112 
CAT |a VASICEKX  |b 02  |c 20230713  |l MUB01  |h 1349 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2012-03-06 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-8063  |9 BIOCH-458663-01  |5 3145332149  |4 DISP.: BIOCH  |8 20060921  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20060921  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-8063  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD