Transportní nano-nosiče pro biologicky aktivní látky /
Systémové dodávání léčiv, specificky protirakovinných sloučenin, je zásadním problémem při léčbě nádorů a je asociováno s mnoha nežádoucími vedlejšími účinky souvisejícími s celkovou toxicitou těchto sloučenin. V posledních letech dochází k vývoji mnoha experimentálních přístupů, zahrnující transgen...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://is.muni.cz/th/ixjr2/ |
| Shrnutí: | Systémové dodávání léčiv, specificky protirakovinných sloučenin, je zásadním problémem při léčbě nádorů a je asociováno s mnoha nežádoucími vedlejšími účinky souvisejícími s celkovou toxicitou těchto sloučenin. V posledních letech dochází k vývoji mnoha experimentálních přístupů, zahrnující transgenní doručování umožňujících expresi sebevražedných genů, modulačních RNA atd. Avšak současnou tendencí je vyhnout se transgenním technologiím v důsledku selhání klinických studií genové terapie v 80. letech. Bohužel, cílené doručení modulačních proteinů, malých interferujících RNA (siRNA), mikroRNA (miRNA) se vymykají systémovému podání. Tyto problémy podpořily vývoj cílených přístupů, které vedly k experimentálním návrhům různých transportních nosičů, které mohou být selektivně směřovány k nádorové tkáni. Naším cílem bylo vyhodnotit několik způsobů doručovacích nosičů pro nízkomolekulární a makromolekulární látky. V rámci toho cíle jsme zkoumali použitelnost různých virům podobných částic (VLP) založených na viru lidské imunodeficience (HIV) a viru Ebola (EBOV) pro intracelulární dodání proteinů. Systemic drug delivery, specifically of anticancer compounds, is a crucial issue for the tumour treatment and is associated with many unwanted side effects related to overall toxicity of these compounds. Recent years are marked by the development of many experimental approaches include transgene delivery allowing expression of suicide genes, modulatory RNAs etc. Unfortunately, the current tendency is to avoid transgene technologies due to failure of gene therapy clinical trials in 80ies. Nevertheless, targeted delivery of modulatory proteins, small interfering RNA (siRNA), microRNAs (miRNAs) spurn systemic delivery. These issues fuelled the development of targeting approaches that led to the experimental designs of various transport vehicles, which can be selectively directed toward tumour tissue. Our aim was to evaluate several means of delivery vehicles for low and macromolecular substances. Toward this goal we have explored utility of various virus like particles (VLP) based on Human Immunodeficiency (HIV) and Ebola virus (EBOV) toward intracellular delivery of proteins. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Vladimír Pekařík |
| Fyzický popis: | 179 listů |