Myší modely myeloidních leukemií /
Akutní myeloidní leukémie (AML) představuje závažné maligní onemocnění krvetvorby s velmi špatnou prognózou. Jedná se o klinicky i molekulárně značně heterogenní onemocnění, které vzniká postupným hromaděním vícečetných genetických aberací. Sekvenování nové generace (NGS) umožnilo v posledních letec...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2020
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://is.muni.cz/th/nohiz/ |
| Shrnutí: | Akutní myeloidní leukémie (AML) představuje závažné maligní onemocnění krvetvorby s velmi špatnou prognózou. Jedná se o klinicky i molekulárně značně heterogenní onemocnění, které vzniká postupným hromaděním vícečetných genetických aberací. Sekvenování nové generace (NGS) umožnilo v posledních letech detailně analyzovat mutace u pacientů s AML a popsat klonální složení a vývoj tohoto onemocnění. Velký přínos v této oblasti ale představují i imunodeficientní myší modely využívané pro xenotransplantace primárních buněk pacientů, což umožňuje sledovat klonální změny v uměle vytvořených podmínkách. Cílem předkládané disertační práce bylo určit kritické parametry pro uchycení leukemických buněk v imunodeficientním myším modelu a pomocí mutační analýzy sledovat klonální složení a patogenezi AML pomocí xenotransplantačních studií. Primární vzorky pacientů AML byli xenotransplantovány do myších recipientů a výsledný engraftment byl studován pomocí průtokové cytometrie a analýzy 18 genů asociovaných s AML za použití NGS. Acute myeloid leukemia (AML) represents a malignant disease of the hematopoiesis with very poor prognosis. It is a clinically and molecularly heterogeneous disease caused by a gradual accumulation of multiple genetic aberrations. Recently, next generation sequencing (NGS) enabled to analyze mutations in AML patients and its clonal composition and development. Immunodeficient mouse models used for xenotransplantation of primary patient derived cells also provided a significant contribution in this area, allowing monitoring of clonal changes under artificially created conditions. The aim of the present thesis was to determine the critical parameters for engraftment of leukemic cells in the immunodeficient mouse model and to investigate the clonal composition and pathogenesis of AML using the xenotransplantation studies. Primary samples from AML patients were xenotransplanted into mouse recipients. The resulting engraftment was studied using flow cytometry and NGS analysis of 18 AML-associated genes. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Martin Čulen |
| Fyzický popis: | 99 listů |