Nová potenciální léčiva přírodního původu a jejich vliv na cytochrom P450 v preklinickém modelu /
Cílem dizertační práce bylo bylo zjistit, zda 3 látky přírodního původu s prokázaným léčebným potenciálem (lykopen, safranal a linalool) ovlivňují vybrané potkaní jaterní cytochromy (CYP1A2, CYP2A, CYP2B, CYP2C6, CYP2C11, CYP2D1/2 a CYP3A). Hlavní výzkumnou metodou bylo stanovení metabolické aktivit...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/x60mv/ |
| Shrnutí: | Cílem dizertační práce bylo bylo zjistit, zda 3 látky přírodního původu s prokázaným léčebným potenciálem (lykopen, safranal a linalool) ovlivňují vybrané potkaní jaterní cytochromy (CYP1A2, CYP2A, CYP2B, CYP2C6, CYP2C11, CYP2D1/2 a CYP3A). Hlavní výzkumnou metodou bylo stanovení metabolické aktivity vybraných enzymů CYP v jaterní mikrozomální frakci po předcházející subchronické premedikaci testovanou látkou. U enzymů, u kterých došlo k ovlivnění metabolické aktivity, bylo provedeno semikvantitativní stanovení metodou Western blot. Dále byly testovány interakce v in vitro modelu přímých interakcí. This thesis aimed to reveal whether 3 natural compounds with proved therapeutical potential (lycopene, safranal and linalool) may affect selected rat liver CYP enzymes. The main research method was to determine the metabolic activity of selected CYP enzymes in the liver microsomal fraction after the subchronic premedication of the tested substance. Western blot analysis was performed for enzymes which activity was modulated. Furthermore, the ability of substances to interact with CYP enzymes was tested in the in vitro assay. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jan Juřica |
| Fyzický popis: | 104 stran |