Dopad genetických aberací u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií léčených režimy zahrnujícími rituximab /
Pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) jsou režimy zahrnující rituximab v kombinaci s chemoterapií významnou terapeutickou možností. Dosavadní klinické studie prokázaly, že pacienti s mutací v genu TP53 z těchto režimů neprofitují a měli by být léčeni pomocí alternativních přístupů. P...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/mmwr1/ |
| LEADER | 05507ctm a22008657i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006445966 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20231014095130.0 | ||
| 008 | 190628s2019 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2019-10-29 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)263257 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |e rda |d BOD002 | ||
| 072 | 7 | |a 616 |x Patologie. Klinická medicína |2 Konspekt |9 14 | |
| 080 | |a 616.155.392 |2 MRF | ||
| 080 | |a 612.6.05 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Špunarová, Michaela |7 mub20231204248 |% UČO 357492 |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Impact of genetic aberrations in patients with chronic lymphocytic leukemia treated with regimens including rituximab |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Dopad genetických aberací u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií léčených režimy zahrnujícími rituximab / |c Michaela Špunarová |
| 264 | 0 | |c 2019 | |
| 300 | |a 135 listů | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Martin Trbušek | ||
| 502 | |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2019 | ||
| 520 | 2 | |a Pro pacienty s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) jsou režimy zahrnující rituximab v kombinaci s chemoterapií významnou terapeutickou možností. Dosavadní klinické studie prokázaly, že pacienti s mutací v genu TP53 z těchto režimů neprofitují a měli by být léčeni pomocí alternativních přístupů. Potenciální dopad dalších prognosticky důležitých mutací u pacientů s CLL zůstává nejasný, včetně jejich role v relapsu onemocnění. Náplní disertační práce byla analýza dopadu čtyř rekurentně mutovaných genů (ATM, SF3B1, NOTCH1, BIRC3), cytogenetických aberací (delece 11q22, delece 13q14, trisomie 12) a statutu IGHV na dobu do progrese onemocnění (PFS) u pacientů s CLL s intaktním genem TP53 léčených režimy FCR (fludarabin, cyklofosfamid, rituximab) nebo BR (bendamustin, rituximab) v 1. linii. Vedle toho byla rovněž prováděna analýza klonální evoluce mutací v relapsu. Celkově bylo analyzováno 120 pacientů léčených režimem FCR a 57 pacientů léčených režimem BR ve Fakultní nemocnici Brno. |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Regimens involving rituximab in combination with chemotherapy represent important therapeutic option for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). Previous clinical studies have shown that patients with TP53 mutation do not benefit from these regimens and should be treated with alternative approaches. The potential impact of other prognostically important mutations in CLL patients remains unclear, including their role in a disease relapse. The aim of this thesis was to analyze the impact of four recurrently mutated genes (ATM, SF3B1, NOTCH1, BIRC3), cytogenetic aberrations (deletion 11q22, deletion 13q14, trisomy 12) and IGHV status on progression-free survival (PFS) in patients with CLL with an intact TP53 gene after front-line therapy with FCR (fludarabine, cyclophosphamide, rituximab) or BR (bendamustine, rituximab) regimens. In addition, the analysis of clonal evolution of mutations in relapse was also performed. |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a bendamustin hydrochlorid |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a cyklofosfamid |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a cytostatické látky |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a fludarabin |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a chemoimunoterapie |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a chromozomální aberace |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a chronická lymfatická leukemie |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a mutace |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a rituximab |2 czmesh |
| 650 | 0 | 9 | |a fludarabine |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a chemoimmunotherapy |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 2 | |a Bendamustine Hydrochloride |
| 650 | 0 | 2 | |a Cyclophosphamide |
| 650 | 0 | 2 | |a Cytostatic Agents |
| 650 | 0 | 2 | |a Chromosome Aberrations |
| 650 | 0 | 2 | |a Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell |
| 650 | 0 | 2 | |a Mutation |
| 650 | 0 | 2 | |a Rituximab |
| 655 | 7 | |a disertace |7 fd132024 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a dissertations |2 eczenas | |
| 658 | |a Onkologie (čtyřleté) |b Onkologie |c LF D-ON4 ONKO (ONKO) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Trbušek, Martin, |d 1969- |7 xx0101488 |% UČO 133123 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Interní hematoonkologická klinika |7 kn20010709021 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/mmwr1/ |
| CAT | |c 20190628 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a GREGROVA |b 02 |c 20190916 |l MUB01 |h 1349 | ||
| CAT | |a CECHOVA |b 02 |c 20190917 |l MUB01 |h 1128 | ||
| CAT | |a CECHOVA |b 02 |c 20190918 |l MUB01 |h 1125 | ||
| CAT | |a CECHOVA |b 02 |c 20190918 |l MUB01 |h 1130 | ||
| CAT | |a GREGROVA |b 02 |c 20190924 |l MUB01 |h 0955 | ||
| CAT | |c 20191029 |l MUB01 |h 1054 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200219 |l MUB01 |h 1041 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200219 |l MUB01 |h 1042 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200510 |l MUB01 |h 2323 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200602 |l MUB01 |h 1330 | ||
| CAT | |a PTICHAX |b 02 |c 20210202 |l MUB01 |h 2117 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1034 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2020 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1311 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231014 |l MUB01 |h 0951 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231014 |l MUB01 |h 0952 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240312 |l MUB01 |h 0803 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240516 |l MUB01 |h 0047 | ||
| CAT | |c 20251004 |l MUB01 |h 0108 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2019-10-29 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 LF-K-16664 |6 3147080975 |5 3147080975 |8 20190916 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20190916 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d LF-K-16664 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||