Úloha microRNA v biologii a terapeutické rezistenci u B-buněčných malignit /
Jedním z hlavních témat nádorové biologie je pochopení regulačních mechanismů zprostředkovaných skrz microRNA (miRNA) a jejich role v patogenezi onkologických onemocnění a to od propojení deregulace klastru miR-15/16 s chronickou lymfocytární leukemií (CLL) v roce 20021. Předkládaná práce prezentova...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2019
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/cvy48/ |
| Shrnutí: | Jedním z hlavních témat nádorové biologie je pochopení regulačních mechanismů zprostředkovaných skrz microRNA (miRNA) a jejich role v patogenezi onkologických onemocnění a to od propojení deregulace klastru miR-15/16 s chronickou lymfocytární leukemií (CLL) v roce 20021. Předkládaná práce prezentovaná jako komentovaný soubor prací se zabývala zejména studiem miRNA u CLL a částečně u folikulárního lymfomu (FL), neboť obě onemocnění představují časté indolentní B buněčné malignity v západních zemích s heterogenním průběhem a ne zcela objasněnou patogenezí. Během doktorského studia bylo třeba zavést řadu metodik pro analýzu miRNA, jichž bylo využito jak v komentovaných článcích, tak přiloženém patentu. Role miR-34a je komentována zejména s ohledem na dráhu odpovídající na poškození DNA, která je stěžejní v odpovědi na standardní terapii. Nově byl také popsán regulační mechanismus zahrnující p53/miR-34a/FOXP1, který propojuje regulaci v odpověď na poškození DNA s B-buněčnou signalizací (BCR). One of the main topics in cancer biology is the understanding of microRNAs (miRNAs) regulatory mechanisms and their role in pathogenesis of oncological diseases since the time the connection was established in 2002 for miR-15/16 cluster and chronic lymphocytic leukemia (CLL)1. The offered thesis presented as a commented set of publications focused on the study of miRNAs mainly in CLL and partly in follicular lymphoma (FL) as both of these diseases represent common indolent B-cell malignancies in Western countries with heterogeneous outcome and not fully explained pathogenesis. During the doctoral study several methodologies for miRNAs analyses were established and utilized in the commented articles and patent. The role of miR-34a in the context of induced DNA damage response (DDR) crucial for the response to the standard therapy was evaluated and novel regulatory circuit p53/miR-34a/FOXP1 was described connecting the DDR to B-cell receptor signaling pathway (BCR). |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Marek Mráz |
| Fyzický popis: | 152 listů |