Detekce AGR proteinů v extracelulárním prostředí nádorů /

Proteiny AGR2 a AGR3 patří do rodiny protein disulfid izomeráz. Protein AGR2 slouží jako chaperon endoplasmatického retikula, interaguje sXp53 a Reptinem, ovlivňuje funkci MUC2 a způsobuje rezistenci kXtamoxifenu. Změny exprese proteinu AGR2 jsou spojovány se vznikem zánětlivých onemocnění trávicího...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Mikušová, Petra (Autor práce)
Další autoři: Brychtová, Veronika (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2018
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/fenk7/
Obálka
LEADER 05565ctm a22008537i 4500
001 MUB01006420634
003 CZ BrMU
005 20200403103629.0
008 180621s2018 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2018-12-17 
035 |a (ISMU-VSKP)288120 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035  |e rda 
072 7 |a 577  |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.112  |2 MRF 
100 1 |a Mikušová, Petra  |7 xx0246183  |% UČO 435897  |4 dis 
242 1 4 |a The detection of AGR proteins in extracellular space of human tumours  |y eng 
245 1 0 |a Detekce AGR proteinů v extracelulárním prostředí nádorů /  |c Petra Mikušová 
264 0 |c 2018 
300 |a 50 listů 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Veronika Brychtová 
502 |a Bakalářská práce (Bc.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2018 
520 2 |a Proteiny AGR2 a AGR3 patří do rodiny protein disulfid izomeráz. Protein AGR2 slouží jako chaperon endoplasmatického retikula, interaguje sXp53 a Reptinem, ovlivňuje funkci MUC2 a způsobuje rezistenci kXtamoxifenu. Změny exprese proteinu AGR2 jsou spojovány se vznikem zánětlivých onemocnění trávicího traktu, jakož i vznikem a rozvojem nádorového bujení u množství nádorových diagnóz jako je karcinom mléčné žlázy, slinivky břišní, střeva, plic, ovarií, prostaty a jater. Exprese proteinu AGR3 byla popsána vXsouvislosti sXnádorovým bujením především u diagnóz jako je karcinom mléčné žlázy, ovarií, tlustého střeva, slinivky břišní, plic a močového měchýře. U obou proteinů se jedná o molekuly sXpotenciálem stát se diagnostickým markerem vXonkologii. Většina prací se zabývá především jejich intracelulární úlohou, ale zdá se, že tyto proteiny mají i extracelulární funkci. Protein AGR2 byl detekován vXkrvi, séru, moči a extracelulárním prostoru a pravděpodobně se zde podílí na vzniku metastáz pl  |% cze 
520 2 9 |a AGR2 and AGR3 proteins are members of the protein disulphide-isomerase family. Protein AGR2 works as a chaperon of the endoplasmic reticulum, interacts with p53 and Reptin, affects the function of MUC2 and causes resistance to tamoxifen. Changes in expression of AGR2 protein are associated with the development of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract as well as with the formation and development of tumor growth in a number of tumor diagnoses such as mammary gland carcinoma, pancreas, intestine, lung, ovary, prostate and liver carcinomas. AGR3 protein expression has been described in connection with tumor growth especially in diagnoses such as breast, ovarian, colon, pancreas, lung and bladder cancer. Both proteins have potential to become a diagnostic marker in oncology. Most of the work deals primarily with their intracellular function, but these proteins appear to have extracellular function as well. Protein AGR2 has been detected in blood, serum, urine, and extracellul  |9 eng 
650 0 7 |a AGR2 protein  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a AGR3 protein  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a bílkoviny  |7 ph119082  |2 czenas 
650 0 7 |a C4.4A protein  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a nádorová transformace buněk  |2 czmesh 
650 0 7 |a sekreční dráhy proteinů  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a signální faktory skupiny nodal  |2 czmesh 
650 0 9 |a protein secretory pathways  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a proteins  |2 eczenas 
650 0 2 |a Cell Transformation, Neoplastic 
650 0 2 |a Nodal Signaling Ligands 
655 7 |a bakalářské práce  |7 fd132403  |2 czenas 
655 9 |a bachelor's theses  |2 eczenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF B-BCH BCHM (BCHM)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Brychtová, Veronika  |7 xx0228678  |% UČO 229677  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav biochemie  |7 ko2015866760  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/fenk7/ 
CAT |c 20180621  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180826  |l MUB01  |h 1416 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20181123  |l MUB01  |h 1328 
CAT |c 20181217  |l MUB01  |h 1102 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 1817 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2022 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2034 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2143 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0148 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0153 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0209 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0735 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0740 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0743 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0746 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0750 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1139 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1143 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1437 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20200403  |l MUB01  |h 1036 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1029 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2015 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1303 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240604  |l MUB01  |h 2355 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240605  |l MUB01  |h 0000 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240605  |l MUB01  |h 0003 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2018-12-17 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-16101  |5 3285016576  |8 20181123  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20181123  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-16101  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD