Využití genomických přístupů v diagnostice nádorových onemocnění /
Nedílnou součástí diagnostiky nádorových onemocnění je v dnešní době detekce a analýza genetických aberací v nádorové tkáni pomocí molekulárně biologickách metod, přičemž v posledních letech se stále více uplatňuje nová technologie sekvenování nukleových kyselin - tzv. sekvenování nové generace (NGS...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/qzw58/ |
| LEADER | 05416ctm a22008417i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006418353 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20210202190959.0 | ||
| 008 | 180531s2018 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2019-06-17 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)202341 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |e rda |d BOD002 | ||
| 072 | 7 | |a 616 |x Patologie. Klinická medicína |2 Konspekt |9 14 | |
| 080 | |a 616-006 |2 MRF | ||
| 080 | |a 616-07 |2 MRF | ||
| 080 | |a 575.111 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Tom, Nikola |7 xx0230111 |% UČO 184391 |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Application of genomics approaches in cancer diagnostics |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Využití genomických přístupů v diagnostice nádorových onemocnění / |c Nikola Tom |
| 264 | 0 | |c 2018 | |
| 300 | |a 204 listů | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Šárka Pospíšilová | ||
| 502 | |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2018 | ||
| 520 | 2 | |a Nedílnou součástí diagnostiky nádorových onemocnění je v dnešní době detekce a analýza genetických aberací v nádorové tkáni pomocí molekulárně biologickách metod, přičemž v posledních letech se stále více uplatňuje nová technologie sekvenování nukleových kyselin - tzv. sekvenování nové generace (NGS). Tato metoda umožňuje detailní vhled do genomu pacienta, a díky své univerzálnosti a snižující ceně se stává čím dál více využívanou i v klinické praxi. V kontextu nádorových onemocnění metody NGS analýzy umožňují extrémně přesnou detekci somatických mutací, které mohou pomoci dříve a precizněji diagnostikovat dané onemocnění, a tak umožnit aplikaci personalizované léčby podle individuálních potřeb pacienta na základě genetických charakteristik onemocnění. Takovýto typ léčby vede k efektivnějším terapeutickým výsledkům a potenciálně také k minimalizaci vedlejších účinků. Detekce nízkofrekventních somatických mutací zároveň umožnuje sledování klonálního vývoje onemocnění. |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a An integral part of tumor disease diagnosis is the detection and analysis of genetic aberrations in tumor tissue using molecular biology methods, whereas a new technology in nucleic acid sequencing - “Next generation sequencing” (NGS) has increasingly been used in recent years. This method offers a detailed insight into the genomic composition of the patient, and is becoming frequently used in clinical practice and probably will dominate laboratory methods in the future because of its versatility and decreasing price. In the context of tumor diseases, the NGS method allows for extremely accurate somatic mutation detection that can help to diagnose the disease faster and more precisely, thus allowing personalized treatment to be tailored to the individual needs of the patient, based on the disease’s genetic characteristics. This type of treatment leads to more effective therapeutic results and also to potentially minimize side effects. |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a detekce variant |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a diagnostika (lékařství) |7 ph114312 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a klonální evoluce |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a leukemie |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a nádorová onemocnění |7 ph123392 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a sekvenování nové generace |7 ph884101 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a vysoce účinné nukleotidové sekvenování |2 czmesh |
| 650 | 0 | 9 | |a variant calling |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a medical diagnostics |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a next generation sequencing |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a tumor diseases |2 eczenas |
| 650 | 0 | 2 | |a Clonal Evolution |
| 650 | 0 | 2 | |a High-Throughput Nucleotide Sequencing |
| 650 | 0 | 2 | |a Leukemia |
| 655 | 7 | |a disertace |7 fd132024 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a dissertations |2 eczenas | |
| 658 | |a Onkologie (čtyřleté) |b Onkologie |c LF D-ON4 ONKO (ONKO) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Pospíšilová, Šárka, |d 1969- |7 xx0101843 |% UČO 38791 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Interní hematoonkologická klinika |7 kn20010709021 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/qzw58/ |
| CAT | |c 20180531 |l MUB01 |h 0420 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20180605 |l MUB01 |h 0035 | ||
| CAT | |a CECHOVA |b 02 |c 20180720 |l MUB01 |h 1029 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180822 |l MUB01 |h 1526 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180822 |l MUB01 |h 1527 | ||
| CAT | |a GREGROVA |b 02 |c 20190311 |l MUB01 |h 0703 | ||
| CAT | |a GREGROVA |b 02 |c 20190517 |l MUB01 |h 1413 | ||
| CAT | |c 20190617 |l MUB01 |h 1026 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200219 |l MUB01 |h 1042 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200510 |l MUB01 |h 2323 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20200602 |l MUB01 |h 1330 | ||
| CAT | |a PTICHAX |b 02 |c 20210202 |l MUB01 |h 1909 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1028 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2015 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1302 | ||
| CAT | |c 20240209 |l MUB01 |h 1158 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240304 |l MUB01 |h 1058 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240312 |l MUB01 |h 0803 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240506 |l MUB01 |h 1057 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20240516 |l MUB01 |h 0047 | ||
| CAT | |c 20251004 |l MUB01 |h 0108 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2019-06-17 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 LF-K-16423 |6 3147079867 |5 3147079867 |8 20190311 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20190311 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d LF-K-16423 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||