Systémové aspekty nádorové angiogeneze: regulace a biomarkery /

Úvod: Angiogeneze, tedy novotvorba cév, je zásadní proces pro nádorový růst a jeho šíření. Angiogeneze je regulována řadou cytokinů a růstových faktorů, z nichž nejvýznamnější je VEGF, a různými buněčnými typy včetně imunitních buněk, jako jsou myeloidní supresorové buňky (MDSC), nebo krevních desti...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Černá Pilátová, Kateřina (Autor práce)
Další autoři: Valík, Dalibor (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2018
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/w0o24/
Obálka
LEADER 05431ctm a22008057i 4500
001 MUB01006412808
003 CZ BrMU
005 20191010064057.0
008 180310s2018 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-06-17 
035 |a (ISMU-VSKP)202378 
040 |a BOD114  |b cze  |e rda  |d BOD002 
072 7 |a 616  |x Patologie. Klinická medicína  |2 Konspekt  |9 14 
080 |a 616-006  |2 MRF 
080 |a 616.155.2  |2 MRF 
100 1 |a Černá Pilátová, Kateřina  |7 xx0228682  |% UČO 133352  |4 dis 
242 1 0 |a Systemic aspects of tumour angiogenesis: regulation and biomarkers  |y eng 
245 1 0 |a Systémové aspekty nádorové angiogeneze: regulace a biomarkery /  |c Kateřina Pilátová 
264 0 |c 2018 
300 |a 115 + 31 nečíslovaných stran přílohy 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Dalibor Valík 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2018 
520 2 |a Úvod: Angiogeneze, tedy novotvorba cév, je zásadní proces pro nádorový růst a jeho šíření. Angiogeneze je regulována řadou cytokinů a růstových faktorů, z nichž nejvýznamnější je VEGF, a různými buněčnými typy včetně imunitních buněk, jako jsou myeloidní supresorové buňky (MDSC), nebo krevních destiček. Protinádorová terapie cílená na VEGF a jeho signální dráhy je v současné době součástí klinické praxe. Nicméně biomarkery nádorové angiogeneze predikující odpověď na antiangiogenní terapii doposud k dispozici nejsou. Metody: 1) Polymorfizmy genů VEGF (rs699947, rs833061, rs2010963, rs3025039, rs10434) a VDR (rs11568820, rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236) byly studovány u 60 pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) léčených bevacizumabem v kombinaci s chemoterapií a u 55 subjektů kontrolní populace za účelem zhodnocení jejich vlivu na riziko CRC a klinickou odpověď na léčbu bevacizumabem u pacientů s mCRC. 2) Proteomická analýza destičkových chemokinů PF-4 a CTAP-III, které regulují nádorovou abiogenezi.  |% cze 
520 2 9 |a Background: Angiogenesis, the development of new blood vessels, is fundamental process for tumour growth and spread. Angiogenesis is regulated by a number of cytokines and growth factors, of which the most prominent is VEGF, and by many cell types including immune cells, for example myeloid derived suppressor cells (MDSCs), or platelets. Anticancer therapies targeting VEGF and its signalling pathways are currently used in clinical practise. However, biomarkers of tumour angiogenesis predicting response to anti-angiogenic therapy are needed. Methods: 1) Polymorphisms of VEGF (rs699947, rs833061, rs2010963, rs3025039, rs10434) and VDR (rs11568820, rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236) genes in 60 metastatic colorectal cancer patients (mCRC) treated with bevacizumab plus chemotherapy and in 55 subjects of control population were investigated to assess their impact on CRC risk and clinical outcome of bevacizumab-treated mCRC patients. 2) Proteomic analysis of platelet chemokines PF-4  |9 eng 
650 0 7 |a myeloidní supresorové buňky  |2 czmesh 
650 0 7 |a nádorové biomarkery  |2 czmesh 
650 0 7 |a patologická angiogeneze  |2 czmesh 
650 0 7 |a trombocyty  |2 czmesh 
650 0 7 |a vaskulární endoteliální růstový faktor A  |2 czmesh 
650 0 2 |a Biomarkers, Tumor 
650 0 2 |a Blood Platelets 
650 0 2 |a Myeloid-Derived Suppressor Cells 
650 0 2 |a Neovascularization, Pathologic 
650 0 2 |a Vascular Endothelial Growth Factor A 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
655 9 |a dissertations  |2 eczenas 
658 |a Onkologie (čtyřleté)  |b Onkologie  |c LF D-ON4 ONKO (ONKO)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Valík, Dalibor  |7 xx0061177  |% UČO 46523  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Klinika komplexní onkologické péče  |7 mub20211111511  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/w0o24/ 
CAT |c 20180310  |l MUB01  |h 0420 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180814  |l MUB01  |h 1505 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180814  |l MUB01  |h 1510 
CAT |a GREGROVA  |b 02  |c 20190405  |l MUB01  |h 1324 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190425  |l MUB01  |h 1221 
CAT |c 20190617  |l MUB01  |h 1026 
CAT |a VARTECKAX  |b 02  |c 20191010  |l MUB01  |h 0640 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200225  |l MUB01  |h 1530 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1848 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20200913  |l MUB01  |h 1246 
CAT |a FUKSOVAX  |b 02  |c 20200916  |l MUB01  |h 1115 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20201030  |l MUB01  |h 0202 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |a VARTECKAX  |b 02  |c 20210422  |l MUB01  |h 0924 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20210422  |l MUB01  |h 0925 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20210423  |l MUB01  |h 2356 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1027 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2014 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1300 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20210813  |l MUB01  |h 0029 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20220807  |l MUB01  |h 0200 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20230808  |l MUB01  |h 2103 
CAT |a BATCH-UPD  |b 02  |c 20240312  |l MUB01  |h 2352 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2019-06-17 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 LF-K-16488  |6 3147079988  |5 3147079988  |8 20190405  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20190405  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d LF-K-16488  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD