Systémové aspekty nádorové angiogeneze: regulace a biomarkery /
Úvod: Angiogeneze, tedy novotvorba cév, je zásadní proces pro nádorový růst a jeho šíření. Angiogeneze je regulována řadou cytokinů a růstových faktorů, z nichž nejvýznamnější je VEGF, a různými buněčnými typy včetně imunitních buněk, jako jsou myeloidní supresorové buňky (MDSC), nebo krevních desti...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/w0o24/ |
| Shrnutí: | Úvod: Angiogeneze, tedy novotvorba cév, je zásadní proces pro nádorový růst a jeho šíření. Angiogeneze je regulována řadou cytokinů a růstových faktorů, z nichž nejvýznamnější je VEGF, a různými buněčnými typy včetně imunitních buněk, jako jsou myeloidní supresorové buňky (MDSC), nebo krevních destiček. Protinádorová terapie cílená na VEGF a jeho signální dráhy je v současné době součástí klinické praxe. Nicméně biomarkery nádorové angiogeneze predikující odpověď na antiangiogenní terapii doposud k dispozici nejsou. Metody: 1) Polymorfizmy genů VEGF (rs699947, rs833061, rs2010963, rs3025039, rs10434) a VDR (rs11568820, rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236) byly studovány u 60 pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem (mCRC) léčených bevacizumabem v kombinaci s chemoterapií a u 55 subjektů kontrolní populace za účelem zhodnocení jejich vlivu na riziko CRC a klinickou odpověď na léčbu bevacizumabem u pacientů s mCRC. 2) Proteomická analýza destičkových chemokinů PF-4 a CTAP-III, které regulují nádorovou abiogenezi. Background: Angiogenesis, the development of new blood vessels, is fundamental process for tumour growth and spread. Angiogenesis is regulated by a number of cytokines and growth factors, of which the most prominent is VEGF, and by many cell types including immune cells, for example myeloid derived suppressor cells (MDSCs), or platelets. Anticancer therapies targeting VEGF and its signalling pathways are currently used in clinical practise. However, biomarkers of tumour angiogenesis predicting response to anti-angiogenic therapy are needed. Methods: 1) Polymorphisms of VEGF (rs699947, rs833061, rs2010963, rs3025039, rs10434) and VDR (rs11568820, rs2228570, rs1544410, rs7975232, rs731236) genes in 60 metastatic colorectal cancer patients (mCRC) treated with bevacizumab plus chemotherapy and in 55 subjects of control population were investigated to assess their impact on CRC risk and clinical outcome of bevacizumab-treated mCRC patients. 2) Proteomic analysis of platelet chemokines PF-4 |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Dalibor Valík |
| Fyzický popis: | 115 + 31 nečíslovaných stran přílohy |