Development of artificial tissues for disease modelling - application of tissue engineering methods /
Abstrakt Úvod. Extracelulární hmota (ECM) definuje fyzikální vlastnosti tkání a utváří mikroprostředí buněk, regulujíc adhezi, proliferaci, diferenciaci a migraci buněk. Naším cílem bylo izolovat ECM z plicní tkáně, určit její proteomické složení, charakterizovat její 3D strukturu a popsat její inte...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/269884/lf_d/ |
| Shrnutí: | Abstrakt Úvod. Extracelulární hmota (ECM) definuje fyzikální vlastnosti tkání a utváří mikroprostředí buněk, regulujíc adhezi, proliferaci, diferenciaci a migraci buněk. Naším cílem bylo izolovat ECM z plicní tkáně, určit její proteomické složení, charakterizovat její 3D strukturu a popsat její interakci s primárními buňkami plic s využitím in vitro kultivační platformy. Lidské embryonální kmenové buňky (hESC) jsou schopné diferencovat se do širokého spektra buněčných typů, což činí z hESC atraktivní nástroj pro in vitro modelování chorob a buněčnou terapii. Naším cílem bylo vyvinout protokol pro diferenciaci hESC do buněk distálního plicního epitelu a stanovit jejich histomorfogenetický potenciál při kultivaci na rozhraní médium-vzduch (ALI). Metody. ECM plic byla generována pomocí metody decelularizace plicní tkáně. Molekulární charakterizace ECM byla stanovena pomocí histochemie, imunofluorescence a hmotnostní spektrometrie. Morfologie ECM plic byla vizualizována pomocí elektronové mikroskopie. Abstract Introduction. Extracellular matrix (ECM) shapes the physical properties of tissues and forms the cell microenvironment, modulating cell adhesion, proliferation, differentiation and migration. We aimed to isolate ECM from lung tissue, determine its proteomic composition, characterize its 3D structure, and study its interaction with primary lung cells in in vitro cultivation platform. Human embryonic stem cells (hESCs) are able to differentiate into a broad spectrum of cell types, which makes hESCs an attractive tool for in vitro disease modelling and cell therapy. We aimed to develop a protocol for differentiation of hESCs into cells of distal lung epithelium and determine their histomorphogenetic potential in air-liquid interface culture (ALI). Methods. Lung ECM was generated by lung tissue decellularization. Molecular characterization of ECM was determined by histochemistry, immunofluorescence, and mass spectrometry. Morphology of lung ECM was visualized by means of electron microscopy. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Aleš Hampl |
| Fyzický popis: | 82, 40 listů |