Molekulární mechanismy účinků platinových chemoterapeutik u nádorových buněk tlustého střeva /
Platinové komplexy jsou stále hlavní volbou v léčbě nádorových onemocnění a jsou často podávány mnoha pacientům podstupujícím chemoterapeutickou léčbu. Hlavní limitací v současnosti používaných platinových chemoterapeutik jako cisplatina jsou jejich četné vedlejší účinky a vrozená nebo získaná rezis...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/395833/prif_d/ |
| LEADER | 05021ctm a22007097i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006406905 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20181129104848.0 | ||
| 008 | 171206s2017 xr ||||| |||||||||||eng d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2018-12-17 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)221479 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD035 |e rda | ||
| 072 | 7 | |a 57/59 |x Biologické vědy |2 Konspekt |9 2 | |
| 080 | |a 615.277.3:546.922 |2 MRF | ||
| 080 | |a 576.385.5 |2 MRF | ||
| 080 | |a 576.36 |2 MRF | ||
| 080 | |a 577.2 |2 MRF | ||
| 080 | |a 616-006-08 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Herůdková, Jarmila |% UČO 395833 |* [absolvent PřírF MU] |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Molecular mechanisms of the action of platinum-based chemotherapeutic drugs in colon cancer cells |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Molekulární mechanismy účinků platinových chemoterapeutik u nádorových buněk tlustého střeva / |c Jarmila Herůdková |
| 264 | 0 | |c 2017 | |
| 300 | |a 128 stran, 48 stran příloh v různém číslování | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Alena Hyršlová Vaculová | ||
| 502 | |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2017 | ||
| 520 | 2 | |a Platinové komplexy jsou stále hlavní volbou v léčbě nádorových onemocnění a jsou často podávány mnoha pacientům podstupujícím chemoterapeutickou léčbu. Hlavní limitací v současnosti používaných platinových chemoterapeutik jako cisplatina jsou jejich četné vedlejší účinky a vrozená nebo získaná rezistence u mnohých nádorů. Pro překonání těchto nevýhod je potřeba i) objasnit dosud nevysvětlené molekulární mechanismy působení v současnosti používaných platinových léčiv, ii) syntetizovat a charakterizovat nové platinové komplexy s lepšími protinádorovými vlastnostmi, a/nebo iii) navrhnout vhodné kombinace platinových léčiv s efektivními senzitizátory pro posílení smrti nádorových buněk, s minimálním dopadem na zdravou tkáň. Cílem předložené práce je přispět k lepšímu pochopení molekulárních mechanizmů působení platinového(II) komplexu cisplatiny a platinového(IV) komplexu LA-12 s adamantylaminovým ligandem a najít nové originální přístupy ke zcitlivění lidských nádorových buněk tlustého st |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Platinum complexes are still a mainstay of cancer therapy as numerous patients under chemotherapy frequentlly receive platinum-based compounds. However, the limits of platinum chemotherapeutics commonly used in clinic such as cisplatin include various side effects, an inherent cancer cell resistance or development of acquired resistance for many tumors over time. In order to overcome these disadvantages, there is a need i) to elucidate yet unknown molecular mechanism of the action of currently used platinum drugs, ii) to introduce and characterize novel platinum-based complexes with better anticancer properties, and/or iii) to obtain convenient combinations of platinum drugs with effective sensitizers in order to increase cancer cell death, with minimum impact on healthy tissues. The present work aimed to contribute to the better understanding of the molecular action of the platinum(II) complex cisplatin and a recently introduced platinum(IV) adamantylamine ligand-containing complex LA |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a apoptóza |7 ph182376 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a cisplatina |7 ph707356 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a cytotoxicita |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a LA-12 |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a molekulární procesy |2 CZ-BrMU |
| 650 | 0 | 7 | |a nádorové buňky |7 ph123393 |2 czenas |
| 650 | 0 | 7 | |a protinádorová terapie |7 ph165182 |2 czenas |
| 650 | 0 | 9 | |a antineoplastic therapy |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a apoptosis |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a cancer cells |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a cisplatin |2 eczenas |
| 650 | 0 | 9 | |a cytotoxicity |2 eCZ-BrMU |
| 650 | 0 | 9 | |a molecular processes |2 eCZ-BrMU |
| 655 | 7 | |a disertace |7 fd132024 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a dissertations |2 eczenas | |
| 658 | |a Biologie (čtyřleté) |b Fyziologie živočichů |c PřF D-BI4 FYZZ (FYZZ) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Hyršlová Vaculová, Alena |7 mub2014801863 |% UČO 11361 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Ústav experimentální biologie |7 mzk2008412438 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/395833/prif_d/ |
| CAT | |c 20171206 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0805 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180919 |l MUB01 |h 0818 | ||
| CAT | |a MENSIKOVA |b 02 |c 20181129 |l MUB01 |h 1048 | ||
| CAT | |c 20181217 |l MUB01 |h 1102 | ||
| CAT | |a JIRASKOVAX |b 02 |c 20191001 |l MUB01 |h 2334 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1026 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2013 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1258 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2018-12-17 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 PřF-K-16132 |5 3285016534 |8 20181129 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20181129 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d PřF-K-16132 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||