Úloha exprese proteinů AGR2 a AGR3 v nádorové buňce jako odpověď na stres /

Jedním z nově studovaných mechanismů regulace genové exprese nádorových onkogenů jsou mechanismy spojené s nekódujícími oblastmi mRNA, tzv. nepřekládanými oblastmi (UTR, untranslated regions). Zatímco 5´UTR ovlivňuje především translaci, 3´UTR oblast je zodpovědná za stabilitu mRNA, její buněčnou lo...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Matoulková, Eva (Autor práce)
Další autoři: Vojtěšek, Bořivoj, 1960- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2017
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/150834/prif_d/
Obálka
LEADER 04696ctm a22006377i 4500
001 MUB01006400907
003 CZ BrMU
005 20211007101925.0
008 170920s2017 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2022-01-03 
035 |a (ISMU-VSKP)179681 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035  |e rda 
072 7 |a 57/59  |x Biologické vědy  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 577.112  |2 MRF 
080 |a 575.113:616-006.04  |2 MRF 
080 |a 576.385.5  |2 MRF 
100 1 |a Matoulková, Eva  |% UČO 150834  |* [absolvent PřírF MU]  |4 dis 
242 1 4 |a The role of AGR2 and AGR3 proteins in cancer cell in response to stress conditions  |y eng 
245 1 0 |a Úloha exprese proteinů AGR2 a AGR3 v nádorové buňce jako odpověď na stres /  |c Eva Matoulková 
264 0 |c 2017 
300 |a 98 listů 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Bořivoj Vojtěšek 
502 |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2017 
520 2 |a Jedním z nově studovaných mechanismů regulace genové exprese nádorových onkogenů jsou mechanismy spojené s nekódujícími oblastmi mRNA, tzv. nepřekládanými oblastmi (UTR, untranslated regions). Zatímco 5´UTR ovlivňuje především translaci, 3´UTR oblast je zodpovědná za stabilitu mRNA, její buněčnou lokalizaci a stejně jako 5´UTR reguluje efektivitu translace. Obě oblasti obsahují řadu regulačních sekvencí, ať už s inhibičním nebo stimulačním efektem. Během evoluce či v důsledku dalších biologických procesů často dochází ke ztrátám těchto nekódujících oblastí a s tím jsou následně spojeny změny expresních profilů dotčených genů. Studium regulace exprese se v současnosti zaměřuje především na nekódující oblast 3´UTR, na které je lokalizována řada inhibičních regulačních míst. Změny v délce 3´UTR, v nukleotidové sekvenci, možná translokace 3´UTR v rámci transkriptomu nebo úplná ztráta 3´UTR umožňují tvorbu specifických sestřihových variant mRNA lišících se navzájem nejen délkou a přítomnost  |% cze 
520 2 9 |a One of the newly studied mechanisms of regulation of gene expression of tumor oncogenes are mechanisms associated with untranslated regions (UTRs) of mRNA. While 5´UTR affects primarily translation, the 3´UTR region is responsible for the mRNA stability, mRNA cell localization and, as well as 5´UTR, it is involved in regulation of translation efficiency. Both regions contain a number of inhibiting or stimulating regulatory sequences. During evolution or as a result of other biological processes, these non-coding regions are often lost, and consequently changes in the expression profiles of the genes are associated Expression regulation is currently focused on the non-coding region 3´UTR, on which a number of inhibitory regulatory sites are localized. Changes in the 3´UTR length, in the nucleotide sequence, possible 3´UTR translocations within the transcriptome or the complete 3´UTR loss, allow for the generation of multiple specific splice variants of mRNA differing not only in the len  |9 eng 
655 7 |a disertace  |7 fd132024  |2 czenas 
655 9 |a dissertations  |2 eczenas 
658 |a Biologie (čtyřleté)  |b Molekulární a buněčná biologie  |c PřF D-BI4 MBBI (MBBI)  |2 CZ-BrMU 
650 0 2 |a Gene Expression Regulation 
650 0 2 |a RNA, Untranslated 
650 0 2 |a 3' Untranslated Regions 
650 0 7 |a nádorové buňky  |7 ph123393  |2 czenas 
650 0 7 |a regulace genové exprese  |2 czmesh 
650 0 7 |a nekódující RNA  |2 czmesh 
650 0 7 |a 3' nepřekládaná oblast  |2 czmesh 
650 0 7 |a AGR2  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a AGR3  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a cancer cells  |2 eczenas 
700 1 |a Vojtěšek, Bořivoj,  |d 1960-  |7 xx0001694  |% UČO 25100  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/150834/prif_d/ 
CAT |c 20170920  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170925  |l MUB01  |h 1620 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180919  |l MUB01  |h 0805 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180919  |l MUB01  |h 0818 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20211007  |l MUB01  |h 1019 
CAT |c 20220103  |l MUB01  |h 1152 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20230901  |l MUB01  |h 0911 
CAT |c 20240222  |l MUB01  |h 1530 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2022-01-03 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-16772  |5 3285018467  |8 20211007  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20211007  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-16772  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD