Exogenní induktory ER stresu u lidských imortalizovaných somatických a nádorových buněk /

Endoplazmatické retikulum (ER) je hlavní organelou proteosyntézy, posttranslačních modifikací proteinů, biosyntézy membrán a hospodaření s Ca2+. ER také hraje podstatnou roli v udržování homeostázy buňky. Stres ER je významným mechanismem odpovědi buňky na řadu vnějších i vnitřních podnětů narušujíc...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Moráň, Lukáš (Autor práce)
Další autoři: Vaňhara, Petr, 1980- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2017
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/408080/prif_m/
Obálka
LEADER 05624ctm a22008657i 4500
001 MUB01006395366
003 CZ BrMU
005 20240124093206.0
008 170622s2017 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-10-08 
035 |a (ISMU-VSKP)288201 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035  |e rda 
072 7 |a 546  |x Anorganická chemie  |2 Konspekt  |9 10 
080 |a 546.92-386:544.122.2  |2 MRF 
100 1 |a Moráň, Lukáš  |7 xx0312627  |% UČO 408080  |4 dis 
242 1 0 |a Exogenous inducers of ER stress in human immortalized somatic and cancer cells  |y eng 
245 1 0 |a Exogenní induktory ER stresu u lidských imortalizovaných somatických a nádorových buněk /  |c Lukáš Moráň 
264 0 |c 2017 
300 |a 90 listů 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Petr Vaňhara 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2017 
520 2 |a Endoplazmatické retikulum (ER) je hlavní organelou proteosyntézy, posttranslačních modifikací proteinů, biosyntézy membrán a hospodaření s Ca2+. ER také hraje podstatnou roli v udržování homeostázy buňky. Stres ER je významným mechanismem odpovědi buňky na řadu vnějších i vnitřních podnětů narušujících homeostázu buňky. ER stres aktivuje dráhu UPR (unfolded protein response), skládající se z několika větví aktivovaných v případě hromadění chybných proteinů v lumen ER. Výsledná buněčná odpověď je závislá na konkrétní aktivitě jednotlivých větví a může vést buď k adaptaci nebo apoptóze. Látky užité v této práci mají dosud ne zcela objasněný účinek, avšak hrají roli v modulaci ER stresové větve UPR a mohou mít klinický význam. Jedna skupina užitých látek, teprve nedávno syntetizovaných (1,10 fenantrolin)2 Cu(II) komplexů, jeví velký potenciál v roli chemoterapeutik při léčbě nádorových onemocnění. V této práci se zabýváme mechanismem účinku těchto látek a buněčnou odpovědí na jejich působ  |% cze 
520 2 9 |a Endoplasmic reticulum (ER) is the major cellular organelle for protein synthesis, posttranslational modifications, membrane biosynthesis and calcium ions management. ER also represents a significant role in the cell homeostasis. ER stress is significant mechanism of cell response for a various intrinsic and extrinsic homeostasis disturbing factors. The most significant response to ER stress is UPR (Unfolded Protein Response), containing several pathways activated in the case of accumulation of misfolded proteins in the lumen of ER. The final cell response is dependent on a specific activity of individual pathways and can lead to adaptation or apoptosis. Substances used in this work have not yet known mechanism of action but they play a role in UPR modulation and they may be of clinical significance. One group of recently synthesized substances, the (1,10 phenantroline)2 Cu(II) complexes, seems to have a great potential in cancer therapy. In this work, we aimed to set up the mechanism o  |9 eng 
650 0 7 |a cisplatina  |7 ph707356  |2 czenas 
650 0 7 |a endoplazmatické retikulum  |2 czmesh 
650 0 7 |a tunikamycin  |2 czmesh 
650 0 9 |a cisplatin  |2 eczenas 
650 0 2 |a Endoplasmic Reticulum 
650 0 2 |a Tunicamycin 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Biochemie  |b Biochemie  |c PřF N-BCH BIOCH (BIOCH)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Vaňhara, Petr,  |d 1980-  |7 xx0106079  |% UČO 43385  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav biochemie  |7 ko2015866760  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/408080/prif_m/ 
CAT |c 20170622  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a FOLTYNOVA  |b 02  |c 20170720  |l MUB01  |h 0757 
CAT |c 20171008  |l MUB01  |h 1002 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20181004  |l MUB01  |h 1241 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1609 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1615 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20181107  |l MUB01  |h 1623 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 1816 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2021 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2034 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190105  |l MUB01  |h 2143 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0148 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0152 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190126  |l MUB01  |h 0209 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0735 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0740 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0743 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0746 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190307  |l MUB01  |h 0750 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1139 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1143 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1156 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20190521  |l MUB01  |h 1437 
CAT |c 20200306  |l MUB01  |h 1848 
CAT |c 20210121  |l MUB01  |h 1011 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1024 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2011 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1254 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20240124  |l MUB01  |h 0932 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240220  |l MUB01  |h 1106 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240604  |l MUB01  |h 2355 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240605  |l MUB01  |h 0000 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20240605  |l MUB01  |h 0003 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-10-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-14562  |5 3285013735  |8 20170720  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20170720  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-14562  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD