Signalizace a oprava dvouřetězcových zlomů DNA v nádorových buňkách /
Přítomnost dvouřetězcových zlomů (DSBs) představuje pro buňku nejnebezpečnější typ poškození DNA, protože může vést k závažným genomickým aberacím podporujícím maligní transformaci. Na druhou stranu je tento fenomén možné uvažovat z hlediska potenciálního terapeutického využití, protože nádorová buň...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/437292/prif_b/ |
| Shrnutí: | Přítomnost dvouřetězcových zlomů (DSBs) představuje pro buňku nejnebezpečnější typ poškození DNA, protože může vést k závažným genomickým aberacím podporujícím maligní transformaci. Na druhou stranu je tento fenomén možné uvažovat z hlediska potenciálního terapeutického využití, protože nádorová buňka je schopna tolerovat pouze určitou (podprahovou) míru DSBs. Proto jsou vznik a reparace DSBs předmětem celosvětového intenzivního studia. Bakalářská práce shrnuje základní poznatky o signalizaci DSBs prostřednictvím proteinů z rodiny fosfadidylinositol-3 příbuzných kináz (PIKK), tj. ATM, ATR a DNA-PK, a diskutuje stěžejní mechanismy oprav DSBs s důrazem na homologní rekombinaci. Práce zmiňuje rovněž potenciální terapeutické využití DSBs: koncept tzv. syntetické letality s příklady z výzkumu B-lymfoidních malignit jako je například chronická lymfocytární leukémie. The presence of double-strand breaks (DSBs) represents the most severe type of DNA damage for a cell as it can lead to genomic aberrations promoting malignant transformation. On the other hand, this phenomenon can be considered for a potential therapeutic use, because tumor cells are able to tolerate only a certain amount of DSBs (under threshold). That's why DSBs are a subject of global intensive research. The bachelor thesis summarizes basic knowledge concerning a signaling of DSBs through proteins from the family of phosphatidylinositol-3 related kinases (PIKK), ie. ATM, ATR and DNA-PK, and discusses the key mechanisms of DSBs resolving with an emphasis on homologous recombination. The thesis also outlines potential therapeutic use of DSBs: the concept of so called synthetic lethality, with experimental examples in B-lymphoid malignancies such as chronic lymphocytic leukemia. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Martin Trbušek |
| Fyzický popis: | 31 listů |