Interakce bakteriálních virů s hostitelskou buňkou /
Bakteriofágy jsou nejpočetnější biologické entity na Zemi. Jsou schopny selektivní likvidace konkrétních bakteriálních kmenů či druhů, což je vlastnost využitelná k léčbě chorob způsobených patogeny, které získaly rezistenci k antibiotikům. Pro zavedení fágové terapie je nutné porozumět interakcím m...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/437158/prif_b/ |
| Shrnutí: | Bakteriofágy jsou nejpočetnější biologické entity na Zemi. Jsou schopny selektivní likvidace konkrétních bakteriálních kmenů či druhů, což je vlastnost využitelná k léčbě chorob způsobených patogeny, které získaly rezistenci k antibiotikům. Pro zavedení fágové terapie je nutné porozumět interakcím mezi virem a jeho hostitelskou buňkou. Rozpoznání hostitele se uskutečňuje vazbou fágového receptor-vazebného proteinu na specifickou molekulu v bakteriální buněčné stěně. Následná fágová replikace v konečném důsledku způsobí lyzi infikované bakterie. Hostitelské spektrum bakteriofága je možné modifikovat pomocí metod genového inženýrství, čehož se dá využít nejen ve fágové terapii, ale také k selektivnímu odstranění bakterií z povrchů, lékařských nástrojů nebo potravin. Geneticky modifikované bakteriofágy rovněž nachází uplatnění jako biosenzory nebo v nanotechnologiích. Další možnosti aplikace poskytují fágové enzymy jako jsou endolyziny a lytické enzymy asociované s virionem. Bacteriophages are the most abundant biological entities on the Earth. Phages selectively kill specific bacterial strains or genera, which is a desirable ability that could be utilized in treatment of bacterial deseases caused by pathogens that are becoming resistant to antibiotics. For the purpose of phage therapy it is necessary to understand phage-host interactions. Host recognition takes place through a bond between a receptor-binding protein of a phage and a specific molecule in bacterial cell wall. Subsequent phage replication results in bacterial lysis. Phage host range can be altered by genetic engineering which can be advantageous not only in phage therapy but also in selective bacterial removal from surfaces, medical instruments or foodstuffs. Genetically engineered bacteriophages can also be used as biosensors or in nanotechnologies. Additional application can utilize phage enzymes such as endolysins and virion-associated lytic enzymes. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Roman Pantůček |
| Fyzický popis: | 49 listů |