Folikulární T lymfocyty u pacientů s protilátkovými imunodeficity /
Charakteristickým rysem pacientů s běžným variabilním imunodeficitem (CVID) a selektivním deficitem IgA (IgAD) je porucha tvorby izotypově přesmyknutých protilátek. Jejich produkce je závislá na pomoci folikulárních T lymfocytů B lymfocytům. Právě defekt v této interakci může zodpovídat za nedostate...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/395211/prif_m/ |
| Shrnutí: | Charakteristickým rysem pacientů s běžným variabilním imunodeficitem (CVID) a selektivním deficitem IgA (IgAD) je porucha tvorby izotypově přesmyknutých protilátek. Jejich produkce je závislá na pomoci folikulárních T lymfocytů B lymfocytům. Právě defekt v této interakci může zodpovídat za nedostatečnou tvorbu protilátek u těchto pacientů. Imunofenotypová analýza CD4+ T lymfocytů byla provedena pomocí průtokové cytometrie u 30 pacientů s CVID, 17 pacientů s IgAD a 28 zdravých kontrol. Bylo sledováno zastoupení diferenciačních stadií CD4+ T lymfocytů, především folikulárních TH lymfocytů (CD4+CXCR5+CD45RA-): TH1like (CXCR3+CCR6-), TH2like (CXCR3-CCR6-) a TH17like (CXCR3-CCR6+). Jako CCR7hi byly označeny klidové formy, PD 1hi tvořily efektorové formy lymfocytů. Ve srovnání s kontrolní skupinou jsme u pacientů s CVID pozorovali zvýšené procentuální zastoupení TFH lymfocytů (P<0,0001), především TH1like subpopulace (P<0,0001). Subpopulace TH2like a TH17like byly oproti kontrolám snížené ( Common variable immunodeficiency (CVID) and selective IgA deficiency (IgAD) are characterized by a failure in B cell differentiation with defective immunoglobulin production. Follicular T cells (TFH) provide help for B cell affinity maturation and class switch recombination. Defective B- and T-cell interaction could be responsible for antibody deficiency in these patients. Using flow cytometry in 30 CVID, 17 IaAD patients and 28 healthy donors we determined T-lymphocyte differentiation stages, especially TFH subsets: (CD4+CXCR5+CD45RA-): TH1like (CXCR3+CCR6-), TH2like (CXCR3-CCR6-) a TH17like (CXCR3-CCR6+). CCR7hi phenotype represents resting cells, PD 1hi effector cells. An increase in TFH lymphocyte subset (P<0,0001), especially TH1like subpopulation (P<0,0001) and decrease in TH2like (P=0,0062) and TH17like (<0,0001) cells were observed in CVID patients compared to controls. Evaluating resting/effector pheotype we found increase in effector TH1likePD 1hi, TH2likePD 1hi and resting |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jana Nechvátalová |
| Fyzický popis: | 64 listů |