Dostupnost enterálně podávaných léčiv /
Úvod: Podávání léčiv pomocí nasogastrické sondy (NGS) je běžnou praxí na jednotkách intenzivní péče (JIP), ale skutečné množství takto podaného léčiva a změna farmakokinetických vlastností u léčivých přípravků s prodlouženým uvolňováním nejsou zcela objasněny. Pro zodpovězení těchto otázek byla navr...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2017
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/419348/lf_d/ |
| Shrnutí: | Úvod: Podávání léčiv pomocí nasogastrické sondy (NGS) je běžnou praxí na jednotkách intenzivní péče (JIP), ale skutečné množství takto podaného léčiva a změna farmakokinetických vlastností u léčivých přípravků s prodlouženým uvolňováním nejsou zcela objasněny. Pro zodpovězení těchto otázek byla navržena vícestupňová studie, složená z in vitro (rozdělena na Etapu 1 a 2) a in vivo části. Metody: V Etapě 1 in vitro studie byly naměřeny ztráty léčiv šesti lékových forem podaných různými způsoby podání (dvě metody pro tablety a tobolku s práškem a pět metod pro tobolky s peletami). K měření byly použity analytické váhy. V Etapě 2 byly upřesněny ztráty samotných účinných látek u dvou lékových forem a ztráty byly srovnané se ztrátami naměřenými pomocí analytických vah. Ztráty účinných látek byly stanovené pomocí vysoko-účinné kapalinové chromatografie (HPLC). V navazující in vivo studii byla analyzována míra změny farmakokinetických vlastností dvou perorálních přípravků s obsahem theofylinu po porušení retardované lékové formy způsobem, jaký je běžný před podáním do NGS. Introduction: Drug administration via nasogastric tube (NGT) is a standard practice in intensive care units (ICU) but the real amount of the delivered drug and the changes of the pharmacokinetic properties of extended release dosage forms are not clear. For answering these questions a multiple-step study was designed, consisting of in vitro (divided in Phase 1 and 2) and in vivo part. Methods: In Phase 1 of in vitro study the drug losses of six different dosage forms administered by different methods (two methods for tablets and capsule with powder filling and five methods for capsules containing pellets) were investigated. Analytical scales were used for the measurements. In Phase 2 the particular losses of the active substances of two dosage forms were determined and compared with the losses measured by analytical scales. The losses of the active substances were measured by high performance liquid chromatography (HPLC). The following in vivo study investigated the impact of the modification of two extended release dosage forms of theophylline prior to administration via NGT on pharmacokinetic properties. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Lenka Součková |
| Fyzický popis: | 123 listů |