Genetické polymorfismy a dynamika vybraných aktivačních markerů u dětských pacientů se septickými stavy /
Sepse patří mezi nejvíce ohrožující stavy na jednotkách intenzivní péče pro děti i dospělé. I přes značné pokroky ve výzkumu stále nemáme k dispozici ucelenou teorii komplexně popisující patogenetické procesy v sepsi. Značná variabilita v průběhu septických stavů může být kromě jiného způsobena vari...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/101586/lf_d/ |
| Shrnutí: | Sepse patří mezi nejvíce ohrožující stavy na jednotkách intenzivní péče pro děti i dospělé. I přes značné pokroky ve výzkumu stále nemáme k dispozici ucelenou teorii komplexně popisující patogenetické procesy v sepsi. Značná variabilita v průběhu septických stavů může být kromě jiného způsobena variantami genů kódujících jednotlivé složky imunitního systému. Dosud existují pouze omezená data popisující vliv jednonukleotidových polymorfismů a jejich kombinací na riziko rozvoje a tíže průběhu septických stavů u dětské populace. Prvním cílem studie bylo stanovení rizikovosti kombinací jednonukleotidových polymorfismů v genech kódujících klíčové molekuly účastnící se zánětlivé odpovědi organismu. Druhým cílem bylo studium dynamiky vybraných aktivačních markerů v závislosti na rizikovosti kombinací studovaných polymorfismů, což by v důsledku mohlo vést k lepšímu pochopení patofyziologických procesů v sepsi, a tím i nepřímo ke kvalitnější péči o pacienty. Sepsis is among the most threatening conditions in intensive care units for children and adults. Despite significant advances in research, we still lack a coherent theory describing the complex processes in the pathogenesis of sepsis. Considerable variability in the course of sepsis can be caused, among other things, by variants of the genes encoding the individual components of the immune system. Currently, there are only limited data available for the description of the influence of single nucleotide polymorphisms and their combinations on the risk of the development and severity of the course of sepsis in the paediatric population. The first objective of the study was to determine the risk of specific combinations of single nucleotide polymorphisms in the genes encoding the key molecules involved in the inflammatory response. The second objective was to study the dynamics of the selected markers of activation and its dependence on the risk combinations of the polymorphisms under study. |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Jaroslav Michálek |
| Fyzický popis: | 135 listů |