Analýza progenitorů myelomových buněk /
Mnohočetný myelom (MM) je zhoubné nádorové onemocnění krve, jehož podstatou je maligní transformace B-lymfocytu (B-ly), jeho nekontrolovaná proliferace a diferenciace do patologických plazmocytů (PC), které se akumulují v kostní dřeni. Tomuto malignímu onemocnění téměř ve všech případech předchází b...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/211057/prif_d/ |
| Shrnutí: | Mnohočetný myelom (MM) je zhoubné nádorové onemocnění krve, jehož podstatou je maligní transformace B-lymfocytu (B-ly), jeho nekontrolovaná proliferace a diferenciace do patologických plazmocytů (PC), které se akumulují v kostní dřeni. Tomuto malignímu onemocnění téměř ve všech případech předchází benigní prekanceróza monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS). Přes veškeré pokroky ve vývoji nových léčebných postupů je MM stále velmi obtížně léčitelné onemocnění. Jednou z možných příčin relapsu onemocnění po dosažení remise je existence tzv. myelom-iniciujících buněk (MIC), vykazujících rezistenci na léčbu, schopnost sebeobnovy a potenciál pro vznik nádoru, nicméně přesný fenotyp těchto buněk nebyl doposud spolehlivě identifikován. Je zřejmé, že pro objasnění patofyziologie MM, stejně jako pro identifikaci MIC je nezbytná podrobná analýza subpopulací B-ly, jakožto prekurzorových stádií maligních PC. Disertační práce byla zaměřena na detailní analýzu subpopulací B-ly u pacientů s m Multiple myelom (MM) is a hemato-oncological malignancy characterized by malignant transformation of B-cell, its proliferation and differentiation into plasma cells (PC) accumulating in the bone marrow. In almost all cases, MM is preceded by benign monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Despite all advances in development of new therapeutic approaches, MM is still very difficult to treat. Frequent relapses are thought to be associated with existence of the so-called myeloma initiating cells (MIC) that exhibit resistence to therapy, self-renewal and tumour-initiating potential. However, the exact phenotype of these cells has not been reliably identified so far. It is evident that detailed analysis of B cell subpopulations, as precursors of malignant PC, is required to clarify pathophysiology of MM as well as to identify MIC. This dissertation was focused on a detailed analysis of B-cell subpopulations in patients with monoclonal gammopathies in terms of phenotype, r |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Roman Hájek |
| Fyzický popis: | 118 listů |