Optimalizace diagnostiky a léčebné péče u pacientů s intersticiálními procesy /
Úvod. Intersticiální plicní procesy (IPP) jsou charakterizovány různým stupněm zánětu a plicní fibrózy nejen na úrovni plicního intersticia ale i plicních kapilár, endotelu, bronchiolů. V současné době je známo kolem 150 různých IPP, u některých z nich etiologii známe (exogenní alergická alveolitida...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Čeština |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/16461/lf_d/ |
| LEADER | 04951ctm a22006017i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MUB01006375660 | ||
| 003 | CZ BrMU | ||
| 005 | 20170421095717.0 | ||
| 008 | 160915s2016 xr ||||| |||||||||||cze d | ||
| STA | |a POSLANO DO SKCR |b 2017-05-16 | ||
| 035 | |a (ISMU-VSKP)233580 | ||
| 040 | |a BOD114 |b cze |d BOD002 |e rda | ||
| 072 | 7 | |a 616 |x Patologie. Klinická medicína |2 Konspekt |9 14 | |
| 080 | |a 616.24-002.17 |2 MRF | ||
| 100 | 1 | |a Doubková, Martina |% UČO 16461 |* [absolvent LF MU] |4 dis | |
| 242 | 1 | 0 | |a Optimisation of diagnostics and therapy for interstitial lung diseases patients |y eng |
| 245 | 1 | 0 | |a Optimalizace diagnostiky a léčebné péče u pacientů s intersticiálními procesy / |c Martina Doubková |
| 264 | 0 | |c 2016 | |
| 300 | |a 117 listů | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Vedoucí práce: Jana Skřičková | ||
| 502 | |a Dizertace (Ph.D.)--Masarykova univerzita, Lékařská fakulta, 2016 | ||
| 520 | 2 | |a Úvod. Intersticiální plicní procesy (IPP) jsou charakterizovány různým stupněm zánětu a plicní fibrózy nejen na úrovni plicního intersticia ale i plicních kapilár, endotelu, bronchiolů. V současné době je známo kolem 150 různých IPP, u některých z nich etiologii známe (exogenní alergická alveolitida, pneumokoniózy, poléková postižení), u jiných je příčina nezjištěna (sarkoidóza, systémová onemocnění pojiva, idiopatické intersticiální pneumonie). Diferenciální diagnostika a léčba IPP patří k nejobtížnějším v pneumologii. V oblasti IPP je stále spousta otázek, z nichž některé se přiložená práce pokouší řešit. Cíle disertační práce. Cíl 1. Popsat méně bězné formy IPP. Cíl 2. Zhodnotit incidence a prevalence maligních onemocnění u pacientů se sarkoidózou. Cíl 3. Zjistit klinické charakteristiky, průběh nemoci a prognostické faktory u pacientů se sarkoidózou v běžné klinické praxi. Cíl 4. Hledat biomarkery v krvi, bronchoalveolární tekutině získané bronchoalveolární laváží ve vztahu k diagnostice, diferenciální diagnostice a prognóze IPP. |% cze | |
| 520 | 2 | 9 | |a Background. Interstitial lung disease (ILD), also called as diffuse parenchymal lung disease, are a large and heterogenous group of disorders, comprise about 160 diseases, which are characterized by varying degrees of inflammation and lung fibrosis, affecting the interstitial spaces, airspaces and alveollar walls. This time about 150 different ILDs is recognized. In some of them the etiology is known (hypersensitivity pneumonitis, pneumoconiosis, drug-related lung disease). On the other hand, sarcoidosis, connective tissue disease, or idiopathic interstitial pnuemonias are disordes of unknown origin. Differential diagnosis and therapy of ILD is one of the most difficult tasks in pulmonology. This work tries to solve some of unclear issues of the field of ILD. Aims. Aim 1. To point out the different and less common interstitial lung diseases. Aim 2. Evaluation of the incidence and prevalence of malignant diseases in patients with sarcoidosis. Aim 3. To determine the clinical characteristics, clinical course and prognostic factors in patients with sarcoidosis in routine clinical practice. Aim 4. To find out biomarkers in the blood, bronchoalveolar lavage fluid in relation to the diagnosis, differential diagnosis and prognosis. |9 eng |
| 650 | 0 | 7 | |a idiopatická plicní fibróza |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a intersticiální plicní nemoci |2 czmesh |
| 650 | 0 | 2 | |a Idiopathic Pulmonary Fibrosis |
| 650 | 0 | 2 | |a Lung Diseases, Interstitial |
| 655 | 7 | |a disertace |7 fd132024 |2 czenas | |
| 655 | 9 | |a dissertations |2 eczenas | |
| 658 | |a Vnitřní nemoci (čtyřleté) |b Vnitřní nemoci |c LF D-VN4 VNIN (VNIN) |2 CZ-BrMU | ||
| 700 | 1 | |a Skřičková, Jana, |d 1952- |7 nlk20000083656 |% UČO 1808 |4 ths | |
| 710 | 2 | |a Masarykova univerzita. |b Klinika nemocí plicních a tuberkulózy |7 kn20071121006 |4 dgg | |
| 856 | 4 | 1 | |u http://is.muni.cz/th/16461/lf_d/ |
| CAT | |c 20160915 |l MUB01 |h 0421 | ||
| CAT | |a HANAV |b 02 |c 20160919 |l MUB01 |h 1201 | ||
| CAT | |a GREGROVA |b 02 |c 20170421 |l MUB01 |h 0957 | ||
| CAT | |c 20170516 |l MUB01 |h 1101 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20170822 |l MUB01 |h 1549 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20170822 |l MUB01 |h 1550 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20180522 |l MUB01 |h 0724 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 1021 | ||
| CAT | |c 20210614 |l MUB01 |h 2007 | ||
| CAT | |a BATCH |b 00 |c 20210724 |l MUB01 |h 1248 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221218 |l MUB01 |h 2324 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20221218 |l MUB01 |h 2326 | ||
| CAT | |a POSPEL |b 02 |c 20231010 |l MUB01 |h 2229 | ||
| LOW | |a POSLANO DO SKCR |b 2017-05-16 | ||
| 994 | - | 1 | |l MUB01 |l MUB01 |m VYSPR |1 KUK |a Knihovna univ. kampusu |2 SKLAD |b KUK - sklad |3 LF-K-14377 |6 3147072492 |5 3147072492 |8 20170421 |f 71 |f Prezenční SKLAD |r 20170421 |s převod |
| AVA | |a MED50 |b KUK |c KUK - sklad |d LF-K-14377 |e available |t K dispozici |f 1 |g 0 |h N |i 0 |j SKLAD | ||