Structure-specific endonucleases in DNA repair /
Úvod. Genómová stabilita je neustále ohrozovaná exogénnymi a endogénnymi faktormi. Ochranu genetického materiálu zabezpečujú rôzne DNA opravné mechanizmy, ktoré neustále rozoznávajú a opravujú DNA poškodenia, ktorého môžu potenciálne viesť ku karcinogenéze. DNA oprava je vykonávaná rôznymi typmi enz...
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Další autoři: | |
| Typ dokumentu: | VŠ práce nebo rukopis |
| Jazyk: | Angličtina |
| Vydáno: |
2016
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | http://is.muni.cz/th/111514/lf_d/ |
| Shrnutí: | Úvod. Genómová stabilita je neustále ohrozovaná exogénnymi a endogénnymi faktormi. Ochranu genetického materiálu zabezpečujú rôzne DNA opravné mechanizmy, ktoré neustále rozoznávajú a opravujú DNA poškodenia, ktorého môžu potenciálne viesť ku karcinogenéze. DNA oprava je vykonávaná rôznymi typmi enzýmov. V tejto dizertačnej práci sa zameriavame na štruktúrne špecifické endonukleázy, ktoré štiepia rôzne intermediáty, ktoré vznikajú počas DNA replikácie a homologickej rekombinácie (HR) (oprave dvojvláknových zlomov). Konkrétne, popisujeme kooperáciu medzi ľudskou štruktúrne špecifickou endonukleázou MUS81-EME1 a RecQ helikázou RECQL5β. Ďalej DNA opravné enzými musia byť striktne regulované, aby spĺňali svoju požadovanú funkciu. Jeden typ takejto regulácie je SUMOylácia, kde malý peptid (SUMO) je posttranslačne naviazaný na enzým a tým modifikuje aktivitu a funkciu daného proteínu. Charakterizovali sme úlohu SUMOylácie pri kvasinkovej štruktúrne špecifickej endonukleáze Rad1-Rad10, ktorá opravuje poškodenia počas podtypu HR a nukleotidovej excíznej opravy. Background. Genome integrity is continuously challenged by exogenous or endogenous factors. To prevent global DNA damage potentially leading to tumorigenesis, DNA lesions need to be permanently recognized and repaired. A large set of proteins contribute to DNA repair. In this thesis we focus on structure-specific endonucleases functioning in resolution of various intermediates arising during DNA replication and the repair of double-strand breaks (DSBs) by homologous recombination (HR). In particular, we describe cooperation of human structure-specific endonuclease MUS81-EME1 with RecQ helicase RECQL5β. In addition, DNA repair enzymes also need to be tightly regulated to ensure their proper function. One such mechanism involves SUMOylation where a small peptide (SUMO) is post-translationally attached to an enzyme thus potentially modulating its activity and function. In the other part of this thesis we have identified and characterized the effect of SUMOylation on yeast structure-specif |
|---|---|
| Popis jednotky: | Vedoucí práce: Lumír Krejčí |
| Fyzický popis: | 120 listů |