Metoda CRISPR/Cas9 a její využití pro genetické modifikace kmenových buněk /

Tato bakalářská práce se věnuje metodě CRISPR/Cas9. Jedná se o jednu z metod genového inženýrství současné doby, která k vyhledání a navázání se na cílovou sekvenci využívá krátkou sekvenci RNA. Pro jednoduchost přípravy a relativně vysokou přesnost úpravy genomu se tato metoda využívá i k modifikac...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Svobodová, Eliška (Autor práce)
Další autoři: Večeřa, Josef (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2016
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/423801/prif_b/
Obálka
Popis
Shrnutí:Tato bakalářská práce se věnuje metodě CRISPR/Cas9. Jedná se o jednu z metod genového inženýrství současné doby, která k vyhledání a navázání se na cílovou sekvenci využívá krátkou sekvenci RNA. Pro jednoduchost přípravy a relativně vysokou přesnost úpravy genomu se tato metoda využívá i k modifikacím kmenových buněk. Kmenové buňky jsou pro svou schopnost pluripotence důležitým artiklem v genové terapii a možnost genetických modifikací by značně posunula hranice současné medicíny. Tato práce se konkrétně věnuje lidským embryonálním kmenovým buňkám a indukovaným pluripotentním kmenovým buňkám.
This bachelor thesis examines the CRISPR/Cas9 method. This method is one of the methods of genome engineering, which use short RNA sequence for searching and binding on the target sequence. Its simple preparation and relatively high precision is the reason why the method is used for the genetic modifications of stem cells. Stem cells are for their ability of pluripotency an important part for genome editing, and ability of genetics modifications could shift borders in current medicine greatly. This thesis is focused on human embryonic stem cells and induced pluripotent stem cells.
Popis jednotky:Vedoucí práce: Josef Večeřa
Fyzický popis:53 listů