Export byl úspěšný — 

Zavedení relativní qPCR pro ověřování nálezů nebalancovaných chromozomových abnormalit detekovaných pomocí aCGH /

Zisky a ztráty genetického materiálu (dnes označovány jako CNV z anglického copy--¬number variation) jsou již dlouhou dobu spojeny s řadou syndromů, onemocnění a dalších patologických stavů. Pomocí celogenomových metod, jako je například aCGH, jsou postupně odhalovány další CNV, které mohou mít klin...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autor: Janyšková, Helena (Autor práce)
Další autoři: Kuglík, Petr, 1957- (Vedoucí práce)
Typ dokumentu: VŠ práce nebo rukopis
Jazyk:Čeština
Vydáno: 2016
Témata:
On-line přístup:http://is.muni.cz/th/393312/prif_m/
Obálka
LEADER 05456ctm a22007577i 4500
001 MUB01006368918
003 CZ BrMU
005 20191018093646.0
008 160617s2016 xr ||||| |||||||||||cze d
STA |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-10-08 
035 |a (ISMU-VSKP)266982 
040 |a BOD114  |b cze  |d BOD035  |e rda 
072 7 |a 57/59  |x Biologické vědy  |2 Konspekt  |9 2 
080 |a 576.316.03  |2 MRF 
080 |a 577.213.3  |2 MRF 
080 |a 575  |2 MRF 
100 1 |a Janyšková, Helena  |7 xx0240727  |% UČO 393312  |4 dis 
242 1 4 |a The implementation of relative qPCR as a method of validation of the findings of unbalanced chromosomal abnormalities detected by aCGH  |y eng 
245 1 0 |a Zavedení relativní qPCR pro ověřování nálezů nebalancovaných chromozomových abnormalit detekovaných pomocí aCGH /  |c Helena Janyšková 
264 0 |c 2016 
300 |a 87 listů, 10 nečíslovaných listů příloh 
336 |a text  |b txt  |2 rdacontent 
337 |a bez média  |b n  |2 rdamedia 
338 |a svazek  |b nc  |2 rdacarrier 
500 |a Vedoucí práce: Petr Kuglík 
502 |a Diplomová práce (Mgr.)--Masarykova univerzita, Přírodovědecká fakulta, 2016 
520 2 |a Zisky a ztráty genetického materiálu (dnes označovány jako CNV z anglického copy--¬number variation) jsou již dlouhou dobu spojeny s řadou syndromů, onemocnění a dalších patologických stavů. Pomocí celogenomových metod, jako je například aCGH, jsou postupně odhalovány další CNV, které mohou mít klinický význam. CNV nalezené pomocí aCGH by však měly být vždy potvrzeny nezávislou metodou a pro lepší objasnění klinického významu by měli být vyšetření podrobeni rovněž rodiče probanda. Tato diplomová práce se zabývá optimalizací metody relativní kvantifikace pomocí qPCR pro účely ověřování nálezů CNV, které byly detekovány metodou aCGH na Oddělení lékařské genetiky Fakultní nemocnice Brno. Metoda qPCR je srovnávána s metodou FISH, která je rovněž často používána pro validaci nálezů aCGH. Druhá část práce je zaměřena na použití qPCR v rutinní diagnostice pacientů s mentální retardací, poruchami autistického spektra, vrozenými vývojovými vadami a dalšími patologickými fenotypy.  |% cze 
520 2 9 |a Gains and losses of genetic material (commonly referred to as CNVs - copy-number variations) have for a long time been connected to a number of syndromes, disorders and other pathological states. Using whole-genome methods such as aCGH more CNVs, which can be clinically significant, are being revealed. However, CNVs detected by aCGH should always be validated by an independent method and both parents of the proband should be tested for the presence of CNV in order to clarify its clinical significance. This diploma thesis deals with the optimization of relative quantification by qPCR as a method for validating CNV calls detected by aCGH at The Department of Medical Genetics, The University Hospital Brno. qPCR is compared with FISH, another method commonly used to validate aCGH findings. The following part of the thesis is focused on the use of qPCR in routine diagnostics of patients with intellectual disability, autism spectrum disorders, congenital anomalies and other pathological phen  |9 eng 
650 0 7 |a chromozomální aberace  |7 ph325851  |2 czenas 
650 0 7 |a komparativní genomová hybridizace na mikročipu  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a kvantitativní polymerázová řetězová reakce  |2 czmesh 
650 0 7 |a qPCR  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a relativní kvantifikace  |2 CZ-BrMU 
650 0 7 |a srovnávací genomová hybridizace  |2 czmesh 
650 0 7 |a variabilita počtu kopií  |2 CZ-BrMU 
650 0 9 |a copy number variations (CNVs)  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a chromosome aberrations  |2 eczenas 
650 0 9 |a microarray-based comparative genomic hybridization (aCGH)  |2 eCZ-BrMU 
650 0 9 |a relative quantification  |2 eCZ-BrMU 
650 0 2 |a Comparative Genomic Hybridization 
650 0 2 |a Real-Time Polymerase Chain Reaction 
655 7 |a diplomové práce  |7 fd132022  |2 czenas 
655 9 |a master's theses  |2 eczenas 
658 |a Experimentální biologie  |b Molekulární biologie a genetika  |c PřF N-EXB BIMG (BIMG)  |2 CZ-BrMU 
700 1 |a Kuglík, Petr,  |d 1957-  |7 ola2003204793  |% UČO 1881  |4 ths 
710 2 |a Masarykova univerzita.  |b Ústav experimentální biologie  |7 mzk2008412438  |4 dgg 
856 4 1 |u http://is.muni.cz/th/393312/prif_m/ 
CAT |c 20160617  |l MUB01  |h 0421 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20160731  |l MUB01  |h 2223 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20170829  |l MUB01  |h 1149 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20170907  |l MUB01  |h 0856 
CAT |a MENSIKOVA  |b 02  |c 20170911  |l MUB01  |h 1447 
CAT |c 20171008  |l MUB01  |h 0959 
CAT |a HANAV  |b 02  |c 20180806  |l MUB01  |h 1714 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180919  |l MUB01  |h 0804 
CAT |a POSPEL  |b 02  |c 20180919  |l MUB01  |h 0817 
CAT |a VACOVAX  |b 02  |c 20191018  |l MUB01  |h 0936 
CAT |a SVERAKOVAX  |b 02  |c 20200728  |l MUB01  |h 1125 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 1019 
CAT |c 20210614  |l MUB01  |h 2006 
CAT |a BATCH  |b 00  |c 20210724  |l MUB01  |h 1246 
CAT |c 20240209  |l MUB01  |h 1157 
LOW |a POSLANO DO SKCR  |b 2017-10-08 
994 - 1 |l MUB01  |l MUB01  |m VYSPR  |1 KUK  |a Knihovna univ. kampusu  |2 SKLAD  |b KUK - sklad  |3 PřF-K-14658  |6 3285014260  |5 3285014260  |8 20170907  |f 71  |f Prezenční SKLAD  |r 20170907  |s převod 
AVA |a MED50  |b KUK  |c KUK - sklad  |d PřF-K-14658  |e available  |t K dispozici  |f 1  |g 0  |h N  |i 0  |j SKLAD